에피갈로카테킨갈레이트

한글명:에피갈로카테킨갈레이트

카스 번호989-51-5

상품명:(-)-Epigallocatechin gallate

CBNumberCB2227188

분자식C22H18O11

포뮬러 무게458.37

MOL 파일989-51-5.mol

동의어(한글)

에피갈로카테킨갈레이트

에피갈로카테킨 갈레이트

(-)-에피갈로카테킨갈레이트

화학적 성질

녹는점	222-224°C
알파	D -185 ±2°(ethanol)
굴절률	-175.5 ° (C=1, EtOH)
저장 조건	2-8°C
용해도	H2O: ≥5mg/mL, 투명
끓는 점	909.1±65.0 °C(Predicted)
밀도	1.90±0.1 g/cm3(Predicted)
산도 계수 (pKa)	7.75±0.25(Predicted)
물리적 상태	Solid
색상	흰색에서 밝은 갈색까지
수용성	에탄올, 디메틸 포름아미드, 물에 용해됩니다.
Merck	14,3526
안정성	안정적이지만 빛에 민감할 수 있습니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
InChIKey	WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N
LogP	0.639 (est)
CAS 데이터베이스	989-51-5(CAS DataBase Reference)

위험 및 안전 성명

안전지침서

24/25

WGK 독일

RTECS 번호

KB5200000

F 고인화성물질

10-23

HS 번호

29339900

독성

LD50 oral in mouse: 2170mg/kg

NFPA 704:

	0
2		0

그림문자(GHS)

에피갈로카테킨갈레이트 MSDS

에피갈로카테킨갈레이트 화학적 특성, 용도, 생산

순도시험

(1) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다.
  (2) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 10.0ppm 이하이어야 한다.
  (3) 잔류용매 : 이 품목 1g을 정밀히 달아 바이알에 넣고 물 5μL를 가해 준 다음 즉시 격막이 있는 마개를 한 것을 시험용액으로 하여 다음의 조작조건에 따라 헤드스페이스-가스크로마토그래피를 행한 후, 각각의 검량선으로부터 메탄올 및 초산에틸의 양을 각각 구할 때, 단독 또는 병용시 합계로서 50ppm 이하이어야 한다.
  조작조건
    칼      럼 : HP-1 또는 이와 동등한 것
    검 출 기 : 수소염이온화검출기(FID)
    주입구온도 : 110℃
   칼 럼 온 도 : 40℃
    검출기온도 : 110℃
    캐리어가스 : 질소 또는 헬륨
  헤드스페이스샘플러(Head space sampler)
    가열 온도 : 80℃
    가열 시간 : 40분
    주 입 량 : 0.4mL
    혼합표준용액 : 메탄올 및 초산에틸을 각각 1g씩 정밀히 달아 플라스크에 각각 취한 다음 물을 가하여 100mL로 하고, 이 액 2, 20, 40mL를 각각 취한 다음 물을 가하여 100mL씩으로 한 것을 각 혼합표준용액으로 한다(각 혼합표준용액 1mL는 메탄올 및 초산에틸을 각각 200, 2,000, 4,000μg 함유한다).
    검량선의 작성 : 메탄올 및 초산에틸이 함유되지 않은 차카테킨 1g을 정밀히 달아 바이알에 넣고 이에 혼합표준용액 200, 2,000, 4,000ppm을 각각 5μL씩 가해 주고 즉시 격막이 있는 마개를 한 후 헤드스페이스-가스크로마토그래피를 행하여 얻어진 메탄올 및 초산에틸의 피크면적으로부터 각각의 검량선을 작성한다.
확인시험

(1) 이 품목 0.1g을 50% 에탄올 10mL에 녹인 다음 염화제이철용액(1→50) 2～3방울을 가할 때, 액은 녹자～흑자색을 나타낸다.
(2) 이 품목의 수용액은 파장 265～280nm 부근에 극대흡수부가 있다.
정량법

미리 시료 0.5g을 달아 수분(W%)을 측정하여 놓는다. 이 품목의 카테킨 약 30mg에 대응하는 양을 정밀히 달아 물을 가하고, 필요하면 가온하여 녹여 다시 물을 가하여 정확히 100mL로 한다. 이 용액 5mL에 주석산철시액 5mL을 가하고 인산완충액(pH 7.5)을 가하여 정확히 25mL로 하여 시험용액으로 한다. 물을 대조액으로 하여 파장 540nm에서 흡광도를 측정한다. 별도로 물 100mL 당 몰식자산에틸(표준품)이 각각 5, 10, 15, 20, 25mg씩 함유하도록 한 액을 표준용액으로 한다. 각각의 표준용액 5mL 및 물 5mL를 사용하여 시험용액과 동일하게 조작한다. 물을 사용한 것을 대조액으로 파장 540nm에서 흡광도를 측정하여 검량선을 구한다.
다음 계산식의 따라 카테킨류 함량을 구한다.
카테킨류의 함량(%) ＝C × 1.5 × 100/(검체 채취량(mg) × (100 - W))× 100
C : 검량선에서 얻어진 시험용액 중의 몰식자산에틸농도 (mg/100mL)
1.5 : 몰식자산에틸 1mg이 나타내는 흡광도는 차카테킨 1.5mg의 흡광도에 상당
W : 수분함량(%)
정의

이 품목은 카테킨 중 차나무과 차나무(Camellia sinensis O. KZE.)의 줄기 또는 잎을 물 또는 에탄올로 추출, 정제하여 얻어지는 것 또는 열수로 추출한 후 메탄올 또는 초산에틸로 분배하여 얻어지는 것으로서 주성분은 카테킨류이다.
화학적 성질
solid
용도
(-)-Epigallocatechin Gallate is a tumor-inhibiting constituent of green tea. (-)-Epigallocatechin Gallate alters the cleavage of amyloid precursor protein, decreasing production of amaloid-β and amaloid plaques in mice. This compound has neuroprotective properties.
일반 설명
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
Epigallocatechin gallate is a potent polyphenolic flavonoid which is found as a component of tea. It exhibits antioxidant, antimutagenic, antitumor and anti-inflammatory properties, thereby contributing to the health-beneficial actions. It finds potential use as a drug candidate in the pharmaceutical, cosmetic, and nutritional fields.
위험도
Moderately toxic by ingestion.
Anticancer Research
EGCG and EGC are the active polyphenol compounds found in green tea, found toinhibit p-glycoprotein transport activities in Chinese hamster ovary (p-gp+) cells.EGCG facilitates the retraction of MDR phenotype by reducing cellular drug effluxwhen given in combination with vinblastine or doxorubicin. Hesperetin, quercetin,daidzein, silymarin, naringenin, and resveratrol also inhibit the MRP1, MRP4, andMRP5 (Kawasaki et al. 2008). Curcumin increases the cellular accumulation ofanticancer agents like cisplatin, tamoxifen, daunorubicin, vincristine, anddoxorubicin and thereby effectively sensitizes the drug-resistant cancer cells. Areduction in MDR1B expression in L1210/Adr cells (mouse leukemic MDR cells)by curcumin is mediated by PI3K, Akt, and NF-κB pathways. It also inhibits theABCG2 transporter activity. In addition curcumin facilitates the accumulation ofmitoxantrone and doxorubicin in ABCG2-expressing HEK cells and hence reversesMDR (Kawasaki et al. 2008; Dandawate et al. 2013).

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