EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P337+P313：眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。

EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED 価格

EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～黄色、結晶性粉末～粉末又は塊

• 溶解性

  ジメチルスホキシドに溶ける(2.5mg/mL：全溶)。水、エタノール及びアセトンにほとんど溶けない。

• 特長

  細胞培養用途に安心して使用できるように、エンドトキシン試験、マイコプラズマ試験、細胞毒性確認済み。

• 特長

  原薬等登録原簿（マスターファイル）に登録済み。登録番号：229MF40005製造工程や分析法のバリデーション、変更管理を実施し、恒常的に安定した品質の製品を得られる体制で製造しています。エンドトキシン試験、生菌数試験、マイコプラズマ試験済み

• 使用上の注意

  不活性ガス封入

• 使用

  A 83-01 is a selective inhibitor of TGF-β type I receptor. A 83-01 treatment increases tumor permeability.

• 生物活性

  Selective inhibitor of TGF- β type I receptor ALK5 kinase, type I activin/nodal receptor ALK4 and type I nodal receptor ALK7 (IC 50 values are 12, 45 and 7.5 nM respectively). Blocks phosphorylation of Smad2 and inhibits TGF- β -induced epithelial-to-mesenchymal transition. Only weakly inhibits ALK-1, -2, -3, -6 and MAPK activity. More potent than SB 431542 (4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol -2-yl]benzamide). Inhibits differentiation of rat induced pluripotent stem cells (riPSCs) and increases clonal expansion efficiency. Helps maintain homogeneity and long-term in vitro self-renewal of human iPSCs.

• 酵素阻害剤

  This TGFb inhibitor (FW = 421.52 g/mol; CAS 909910-43-6; Solubility: 50 mM in DMSO), named 3-(6-methyl-2-pyridinyl)-N-phenyl-4-(4-quinolinyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide, selectively targets TGF-β type I receptor ALK5 kinase (IC50 = 12 nM), Type I Activin/Nodal receptor ALK4 (IC50 = 45 nM), and type I nodal receptor ALK7 (IC50 = 7.5 nM), blocking the phosphorylation of Smad2 and inhibiting TGF-β-induced epithelial-to-mesenchymal transitions. TGF-β signaling inhibitors represent a useful strategy for treating patients with tumor growth and metastasis in advanced cancer. A-83-01 only weakly inhibits ALK-1, ALK-2, ALK-3, ALK-6 and MAPK. It also has little or no effect on bone morphogenetic protein type I receptors, p38 mitogen-activated protein kinase, or extracellular regulated kinase. A-83-01 inhibits Smad signaling and epithelial-to-mesenchymal transition by transforming growth factor-β. Its use also instrumental in demonstrating that attachment to Laminin-111 facilitates TGF-β-induced expression of matrix metalloproteinase-2 in synovial fibroblasts.

EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED 生産企業

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EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED スペクトルデータ(¹HNMR、MS)

909910-43-6, EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED キーワード