ヨノン (α-,β-混合物)

化学名:ヨノン (α-,β-混合物)

CAS番号.8013-90-9

英語名:Ionone

CBNumberCB9763252

MFC13H20O

MW192.3

MOL File8013-90-9.mol

别名

ヨノン

イリソン

イオノン

ヨノン (α-,β-混合物)物理性質

沸点	288.3°C (rough estimate)
比重(密度)	0.9275 (rough estimate)
屈折率	1.5200 (estimate)
FEMA	2595 \| BETA-IONONE
貯蔵温度	Store below +30°C.
臭い (Odor)	ジプロピレングリコール中10.00%。バイオレットスウィートフローラルウッディ
においのタイプ	花柄
LogP	4.100
CAS データベース	8013-90-9(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Ionone(8013-90-9)
EPAの化学物質情報	Ionone (8013-90-9)

安全性情報

RTECS 番号	NO0700000
毒性	The acute oral LD₅₀ value in rats was reported as 4.59 g/kg (Jenner, Hagan, Taylor, Cook & Fitzhugh, 1964). The ip LD₅₀ value in mice was reported as 2.27 g/kg
化審法	優先評価化学物質

危険有害性情報のコード(GHS)

ヨノン (α-,β-混合物) 価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0235-0168	25g	￥3900	イオノン (α-, β-混合物) 95.0+% (GC)	購入

ヨノン (α-,β-混合物) 化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～黄色、液体
定義
本品は、次の化学式で表される有機化合物である。
解説
C13H20O(192.30)．各種異性体を含む総称であり，代表的なものとして，α-イオノンとβ-イオノンがある．混合物がミカン科Boronia megastigmaから単離されたが，通常，シトラールとアセトンの縮合などにより合成する．"α-イオノンは沸点127 ℃(1.6 kPa)．λmax 229 nm(ε 14300)．β-イオノンは沸点134 ℃(1.6 kPa)．λmax 294 nm(ε 87000)．イロンの代用として香料に用い，またβ-イオノンはビタミンAの合成原料に用いられる．
森北出版「化学辞典（第2版）
化粧品の成分用途
皮膚コンディショニング剤、収れん剤
化学的特性
Light-yellow to colorless liquid; violet odor.Soluble in alcohol, ether, mineral oil, and propylene glycol; insoluble in water and glycerol.
天然物の起源
The α-isomer has been reported in the essential oil of Sphaeranthus inducus L. and in the absolute essence of Acacia farnesiana. The ?-isomer has been reported to be found in raspberry, in the distillate from flowers of Boronia megatisma Nees., and in a few other essences (Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1971). α-Ionone occurs in the essential oils of orange and Ligusticum elatum, in extract of Osmanthus fragrans Lour., in the flavour of tea, and in the essential oil of tangelo (Citrus reticulata Blanco χ C paradisi MacFayden). ?-Ionone is an important constituent of essential oils of Cunila lythrifolia Benth., and Siparuna nicaraguensis Heml. ; it has also been found in tomatoes
使用
Ionone for synthesis. CAS 8013-90-9, molar mass 192.3 g/mol.
製造方法
By chemical synthesis or by condensing citral with acetone to form pseudo-ionone which is then cyclized by acid-type reagents (Bedoukian, 1967).
代謝
Ionones are metabolized mainly by oxidation of the ring system at the carbon atom alpha to the ring double bond and by reduction of the carbonyl group (Williams, 1959). On administration to dogs α-ionone is hydroxylated in the ring at the carbon atom which is alpha to the ring double bond to yield 5-hydroxy-a-ionone (Prelog, Wursch & Meier. 1951). Rabbits dosed orally with /Monone excreted in the urine unchanged ?-ionone, 3-oxo-?-ionone, 3-oxo-?- ionol, dihydro-3-oxo-?-ionol and 3-hydroxy-?-ionol. Excretion products were isolated as 2,4-dinitrophenyl: hydrazone derivatives and as p-nitrobenzoate derivatives. The glucuronides of 3-oxo-?-ionol and dihydro-3- oxo-j?-ionol were also detected in the urine

ヨノン (α-,β-混合物) 上流と下流の製品情報

ヨノン (α-,β-混合物) 生産企業

ヨノン (α-,β-混合物) スペクトルデータ(IR1、MS)

8013-90-9, ヨノン (α-,β-混合物) キーワード

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