3-tert-ブチル-1-(4-フェノキシ-2,6-ジイソプロピルフェニル)チオ尿素

化学名:3-tert-ブチル-1-(4-フェノキシ-2,6-ジイソプロピルフェニル)チオ尿素

CAS番号.80060-09-9

英語名:Diafenthiuron

CBNumberCB9742062

MFC23H32N2OS

MW384.58

MOL File80060-09-9.mol

别名

ポロ

1-tert-ブチル-3-(2,6-ジイソプロピル-4-フェノキシフェニル)チオ尿素

3-tert-ブチル-1-(4-フェノキシ-2,6-ジイソプロピルフェニル)チオ尿素

3-tert-ブチル-1-(4-フェノキシ-2,6-ジイソプロピルフェニル)チオ尿素物理性質

融点	144.6-147.7°C
沸点	448.8±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.0367 (rough estimate)
屈折率	1.5950 (estimate)
闪点	149 °C
貯蔵温度	0-6°C
溶解性	クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
外見	Solid
酸解離定数(Pka)	12?+-.0.70(Predicted)
色	ホワイトからオフホワイト
水溶解度	Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)
Merck	13,2988
BRN	8343025
CAS データベース	80060-09-9(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	Diafenthiuron (80060-09-9)

安全性情報

主な危険性	Xn
Rフレーズ	20
Sフレーズ	22
RIDADR	UN 2811
WGK Germany	2
RTECS 番号	XN9100000
国連危険物分類	6.1(a)
容器等級	II
HSコード	29309090
毒性	LD50 in rats (mg/kg): 2068 orally; >2000 dermally; LC50 (14 hr) in rats: 558 mg/m3 by inhalation (Streibert, 1988)
PRTR法	第1種指定化学物質
毒劇物取締法	III

危険有害性情報のコード(GHS)

3-tert-ブチル-1-(4-フェノキシ-2,6-ジイソプロピルフェニル)チオ尿素価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0104-2646	200mg	￥20600	ジアフェンチウロン標準品 99.0+% (qNMR)<BR>99.0+% (HPLC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49802-84	100mg	￥24000	ジアフェンチウロン標準品	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) CRM31571	50MG	￥7550	ジアフェンチウロン certified reference material, TraceCERT?, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland	購入
Sigma-Aldrich Japan 31571	250mg	￥13400	ジアフェンチウロン PESTANAL?, analytical standard	購入
林純薬工業株式会社 99057653	250mg	￥22100	ジアフェンチウロン ---	購入

3-tert-ブチル-1-(4-フェノキシ-2,6-ジイソプロピルフェニル)チオ尿素化学特性,用途語,生産方法

外観
白色, 結晶性粉末〜粉末
溶解性
水に不溶 (0.06mg/l at 25℃), エタノール43g/l, アセトン320g/l, トルエン330g/l, n-ヘキサン9.6g/l, n-オクタノール26g/l at 25℃。アセトンに溶けやすく、エタノールにやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。
用途
殺虫剤アブラムシやコナガなど
農薬用途
殺虫剤
説明
Diafenthiuron is a broad spectrum acaricide and insecticide, diafenthiuron is registered for use on cotton, soybeans, vegetables, fruit and ornamentals. It controls all post-hatch stages of mites, whiteflies and aphids. Its ability to control all sucking pests of cotton as well as mites, with no known toxicity to beneficial insects, is unique and very valuable in cotton integrated pest management (IPM) programs.
使用
Diafenthiuron is an insecticide.
作用机制
ATP合成酵素を阻害する
毒性学
Diafenthiuron has low toxicity to birds, mammals and beneficial insects, and is only slightly toxic to predatory mites. It is toxic to fish, but presents little hazard because it is rapidly degraded.
Mode of action
Diafenthiuron is a proinsecticide, which means that it must be converted to another compound – the drug – in order to be toxic. Activation of diafenthiuron to its carbodiimide drug occurs on the leaf surface, catalyzed by light, or in the insect, catalyzed by P450 monooxygenases. Diafenthiuron carbodiimide binds to the glutamate residue in the transmembrane F0 subunit of ATP synthase where protons from the intermembrane space dock to begin their journey across the inner mitochondrial membrane. Binding of diafenthiuron carbodiimide to this site blocks proton transport and ATP synthesis. Diafenthiuron was launched in 1991 and resistance has not yet been reported.

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