ChemicalBook 製品カタログ化学農薬殺虫剤準ピレスロイド系殺虫剤 (1R)-2β-(2-メチル-1-プロペニル)-3,3-ジメチルシクロプロパン-1α-カルボン酸3-(フェノキシ)ベンジル

(1R)-2β-(2-メチル-1-プロペニル)-3,3-ジメチルシクロプロパン-1α-カルボン酸3-(フェノキシ)ベンジル化学構造式

(1R)-2β-(2-メチル-1-プロペニル)-3,3-ジメチルシクロプロパン-1α-カルボン酸3-(フェノキシ)ベンジル

化学名:(1R)-2β-(2-メチル-1-プロペニル)-3,3-ジメチルシクロプロパン-1α-カルボン酸3-(フェノキシ)ベンジル

CAS番号.26046-85-5

英語名:D-Phenothrin

CBNumberCB9699395

MFC23H26O3

MW350.45

MOL File26046-85-5.mol

别名

(1R,3R)-2,2-ジメチル-3-(2-メチル-1-プロペニル)シクロプロパンカルボン酸3-フェノキシベンジル

(1R)-3,3-ジメチル-2β-(2-メチル-1-プロペニル)シクロプロパン-1α-カルボン酸3-フェノキシベンジル

(1R)-2β-(2-メチル-1-プロペニル)-3,3-ジメチルシクロプロパン-1α-カルボン酸3-(フェノキシ)ベンジル

(1R)-2β-(2-メチル-1-プロペニル)-3,3-ジメチルシクロプロパン-1α-カルボン酸3-(フェノキシ)ベンジル物理性質

沸点	437.0±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸気圧	1.9×10^-5Pa (21.4 °C)
貯蔵温度	Sealed in dry,2-8°C
溶解性	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外見	Oil
水溶解度	<0.01 mg l^-1 (25 °C)
色	Colourless to Dark Yellow
CAS データベース	26046-85-5(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	d-Phenothrin (26046-85-5)

安全性情報

毒性	LD50 oral in mouse: > 10gm/kg
消防法	危-4-3-III

危険有害性情報のコード(GHS)

(1R)-2β-(2-メチル-1-プロペニル)-3,3-ジメチルシクロプロパン-1α-カルボン酸3-(フェノキシ)ベンジル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49831-61	100mg	￥55000	Ｄ‐ｔｒａｎｓ‐フェノトリン標準品	購入

(1R)-2β-(2-メチル-1-プロペニル)-3,3-ジメチルシクロプロパン-1α-カルボン酸3-(フェノキシ)ベンジル化学特性,用途語,生産方法

使用
Phenothrin is used for the control of insects for public health. It is also used to protect stored grain.
代謝経路
Phenothrin is the name given to the 1RS-cis-trans isomer mixture (racemic). The product now used is d-phenothrin which is 95% 1R and 75% trans. It has no field use because the chrysanthemate moiety is very sensitive to photodegradation. Nevertheless, information on its photochemistry and its fate in soils and plants has been published. Several studies in rodents have been reported; this is a reflection of its use in public health. Phenothrin is degraded mainly by photo-oxidation and by hydrolysis and oxidation in plants and animals.
Degradation
Phenothrin is stable under normal storage conditions but it is labile to base, being hydrolysed to trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)- cyclopropanecarboxylic acid (11, trans-chrysanthemic acid) and 3-phenoxybenzyl alcohol (13,3PBAlc) (Scheme 2). It is sensitive to light and, for example, as a thin film at midday in the summer at 55 ° N, it was degraded with a DT₅₀ of 2.5-3.0 hours (Samsonov and Makarov, 1996).
When (lR)-trans-[¹⁴C-carboxyl]phenotwhraisn irradiated in degassed benzene solution, the only product was the cis-isomer. However, in oxygenated benzene solution, degradation was about 10-fold faster and many products were detected (Ruzo et al., 1982). A similar array of products was seen on exposure of thin films to sunlight. Major products (Scheme 1) were formed by oxidation at the isobutylene substituent giving the epoxide (2), the alcohol (3), the aldehyde (4) and the carboxylic acid (5). Caronaldehyde (6) and the caronic acid derivative (7) were formed by cleavage of ozonolysis products and the hydroperoxide (8) was formed by ene reactions at the 1’-position. Ester cleavage to 3PBAlc, 3PBAl and 3PBA (not shown in Scheme 1) was relatively minor.

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