(+)-ウスニン酸

化学名:(+)-ウスニン酸

CAS番号.7562-61-0

英語名:(+)-Usniacin

CBNumberCB9422382

MFC18H16O7

MW344.32

MOL File7562-61-0.mol

别名

(+)‐ウスニン酸

(9BR)-2,6-ジアセチル-1,7,9-トリヒドロキシ-8,9B-ジメチルジベンゾ[B,D]フラン-3(9BH)-オン

ウスニン酸, (+)-

(+)-ウスニン酸物理性質

融点	201-203 °C(lit.)
比旋光度	488 º (c=0.4, CHCl3)
沸点	399.43°C (rough estimate)
比重(密度)	1.2869 (rough estimate)
屈折率	1.4790 (estimate)
貯蔵温度	Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	almost transparency in Chloroform
外見	powder to crystal
酸解離定数(Pka)	4.00±0.40(Predicted)
色	Light orange to Yellow to Green
光学活性 (optical activity)	[α]25/D +488°, c = 0.7% in chloroform
水溶解度	水に部分的に溶ける。アセトン、エタノール、クロロホルム、フルフラールに可溶。
Merck	14,9893
BRN	96698
LogP	1.270 (est)
CAS データベース	7562-61-0(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xn
Rフレーズ	22
Sフレーズ	36
WGK Germany	3
RTECS 番号	HP5295050
F	3-10
国連危険物分類	IRRITANT
HSコード	29329990

危険有害性情報のコード(GHS)

(+)-ウスニン酸価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
東京化成工業 U0023	1g	￥2100	(+)-ウスニン酸 >98.0%(HPLC)(T)	購入
東京化成工業 U0023	25g	￥23300	(+)-ウスニン酸 >98.0%(HPLC)(T)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49068-63	100mg	￥41000	（＋）‐ウスニン酸	購入
Sigma-Aldrich Japan 329967	5g	￥7970	98%	購入
Sigma-Aldrich Japan 329967	25g	￥14000	98%	購入

(+)-ウスニン酸化学特性,用途語,生産方法

外観
黄色～暗黄色, 結晶～結晶性粉末
溶解性
水に不溶。エタノール, ベンジンに難溶。クロロホルム, ベンゼンに易溶。水に溶けない。エタノール、ベンジンに溶けにくく、クロロホルム、ベンゼンに溶けやすい。クロロホルムに溶け、エタノールに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
特長
生物学的性質 : 試験管内においてグラム陽性菌、結核菌などに対して成長抑制作用がある。
使用
Usnic acid is used as fragrance; preservative in deodorants; in anti ac ne formulations; antibiotic for topical application.
一般的な説明
(+)-Usniacin is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG.
接触アレルゲン
Usnic acid is a component of lichens, also used as a topical antibiotic. Allergic contact dermatitis from lichens occurs mainly occupationally in forestry and horticultural workers, and in lichen pickers.
純化方法
This very weak acid is the natural form which is recrystallised from Me2CO, MeOH or *C6H6. At 25o it is soluble in H2O (<0.01%), Me2CO (0.77%), EtOAc (0.88%), MeOCH2CH2OH (0.22%) and furfural (7.32%). [Curd & Robertson J Chem Soc 894 1937, Barton & Brunn J Chem Soc 603 1953, resolution: Dean et al. J Chem Soc 1250 1953, synthesis: Barton et al. J Chem Soc 538 1956, Beilstein 18/5 V 586.]

(+)-ウスニン酸生産企業

(+)-ウスニン酸スペクトルデータ(¹HNMR、IR、Raman)

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(+)-ウスニン酸

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(+)-ウスニン酸 化学特性,用途語,生産方法

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