N-メチルヒドロキシルアミン塩酸塩

化学名:N-メチルヒドロキシルアミン塩酸塩

CAS番号.4229-44-1

英語名:N-Methylhydroxylamine hydrochloride

CBNumberCB9403590

MFCH6ClNO

MW83.52

MOL File4229-44-1.mol

别名

N-メチルヒドロキシルアミン塩酸塩

塩化N-メチルヒドロキシルアンモニウム

N-メチルヒドロキシルアミン塩酸塩物理性質

融点	86-88 °C(lit.)
比重(密度)	1.36 g/cm3
貯蔵温度	Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性	H₂O: 0.1 g/mL、透明、微かに黄色
外見	個体
色	白い
水溶解度	溶ける
Sensitive	Hygroscopic
BRN	3541409
CAS データベース	4229-44-1(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	Methanamine, N-hydroxy-, hydrochloride (4229-44-1)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-36-24/25
RIDADR	1759
WGK Germany	3
F	3-10
TSCA	Yes
国連危険物分類	8
容器等級	III
HSコード	29280090
化審法	(2)-3528

危険有害性情報のコード(GHS)

N-メチルヒドロキシルアミン塩酸塩価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-9804	5g	￥10000		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-9804	1g	￥10000		購入
東京化成工業 M0804	5g	￥7900	N-メチルヒドロキシルアミン塩酸塩 >97.0%(T)	購入
東京化成工業 M0804	25g	￥22700	N-メチルヒドロキシルアミン塩酸塩 >97.0%(T)	購入
Sigma-Aldrich Japan M50400	5g	￥8120	N-メチルヒドロキシルアミン塩酸塩 98%	購入

MSDS Information

N-メチルヒドロキシルアミン塩酸塩化学特性,用途語,生産方法

外観
白色〜うすい黄色, 結晶
溶解性
水に溶けやすく、エタノール及びアセトンに溶けにくい。エタノール、水に可溶。
化学的特性
The substance appears as white to almost white crystals or crystalline powder. It exhibits solubility in water.
使用
N-Methylhydroxylamine hydrochloride is used as an inorganic catalyst used in the transamidation of primary amides with amines. It is employed in constructing hydroxamates, important functional groups for the complexation of iron.
参考文献
[1] A. Gibson and S. Mirzazadeh. N-methylhydroxylamine inhibits and M&B 22948 potentiates relaxations of the mouse anococcygeus to non-adrenergic, non-cholinergic field stimulation and to nitrovasodilator drugs.British Journal of Pharmacology.1989, 96 637-644. DOI:10.1111/j.1476-5381.1989.tb11863.x
[2] J. R. Ochoa Gomez. Electrosynthesis of N-methylhydroxylamine.Journal of Applied Electrochemistry.1991, 21 331-334. DOI:10.1007/BF01020218
[3] Reacts with aldehydes and ketones to give nitrones, which undergo 1,3-dipolar addition reactions with alkenes. Cycloaddition to trimethylvinylsilane has been used in a 2-carbon extension of aldehydes to ɑ?-unsaturated aldehydes: J. Org. Chem., 49, 3421 (1984). DOI:10.1021/jo00192a047
[4] Intramolecular cycloaddition has been used as a route to bicyclic systems, e.g. from citronellal: Org. Synth. Coll., 6, 670 (1988).
[5] Reviews: 1,3-Dipolar cycloadditions of nitrones: Synthesis, 205 (1975). The [3+2] nitrone-olefin cycloaddition reaction: Org. React., 36, 1 (1988). Synthetic applications of nitrones: Org. Prep. Proced. Int., 17, 25 (1985).
[6] For conversion to, and reactions of, the N,O-bis(TMS) derivative, see: J. Chem. Soc., Perkin 1, 1823 (1989).
[7] GAN Y, WENKUI Z, HUANG H, et al. Industrial Synthesis of N-Methylhydroxylamine Hydrochloride by Electrochemical Reduction of Nitromethane[J]. Chinese Journal of Chemical Engineering, 2006, 14: 649-653. DOI:10.1016/S1004-9541(06)60129-8.

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