(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミン化学構造式

(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミン

化学名:(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミン

CAS番号.4187-38-6

英語名:(R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine

CBNumberCB9311444

MFC9H13N

MW135.21

MOL File4187-38-6.mol

别名

(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミン

(R)-α,4-ジメチルベンゼンメタンアミン

[(R)-α,4-ジメチルベンジル]アミン

(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミン物理性質

融点	<-20°C
沸点	205 °C (lit.)
比旋光度	37 º (NEAT)
比重(密度)	0.919 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率	n20/D 1.521(lit.)
闪点	180 °F
貯蔵温度	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外見	liquid
酸解離定数(Pka)	9.20±0.10(Predicted)
比重	0.919
光学活性 (optical activity)	[α]20/D +37°, neat
Sensitive	Air Sensitive
BRN	3195425
CAS データベース	4187-38-6(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	C
Rフレーズ	20/21/22-34
Sフレーズ	16-26-27-36/37/39-45
RIDADR	UN 2619 8/PG 2
WGK Germany	3
国連危険物分類	8
容器等級	III
HSコード	2921490090
消防法	危-4-3-III

危険有害性情報のコード(GHS)

(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-3864	1g	￥13500	(R)-(+)-1-(4-メチルフェニル)エチルアミン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-3864	5g	￥47500	(R)-(+)-1-(4-メチルフェニル)エチルアミン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-3864	25g	￥210000	(R)-(+)-1-(4-メチルフェニル)エチルアミン	購入
Sigma-Aldrich Japan 726664	5g	￥13200	ChiPros?, produced by BASF, 99%	購入
Sigma-Aldrich Japan 405248	1g	￥13200	98%	購入

(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミン化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～黄色、液体
用途
有機合成原料。
化学的特性
Colorless to light yellow liquid
使用
(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine can be used as a chiral salt of keto acid, employed in the solid-state photolysis studies of α-mesitylacetophenone derivatives.
主な応用
(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine reacts with 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene (DFDNB) to form a chiral derivative reagent(CDR) via substitution of one fluorine atom.
一般的な説明
(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine is a chiral amine.
合成
(R)-(+)-1-(4-methylphenyl)ethylamine was synthesized via a series of chemical reactions with (R)-N-[1-(4-methylphenyl)ethyl]acetamide. The steps are as follows:
1 g of the compound obtained in the previous stage will be used. 2 g of n-butanol was added, 0.63 g of potassium hydroxide was added, and the temperature was raised to 100 ° C. After 24 hours of heat preservation, cool down to 10 to 20 ℃. After adding water and stirring for 0.5 hours, the mixture was allowed to stand for separation, and the organic layer was concentrated to n-butanol, and then subjected to vacuum distillation (80-100 ℃ packed column) to obtain (R)-1-(4-methylphenyl)ethylamine 0.63 g. The yield was 82%, the HPLC purity was 96.3%, and the enantiomer was 0.8%.
structure and hydrogen bonding
(R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine is a chiral molecule studied in the context of crystallographic analysis and optimization. Through X-ray diffraction analysis, the crystal structure of (R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine was determined, revealing the presence of a significant hydrogen bond between the amine group and one of the carbonyl groups. This hydrogen bond plays a crucial role in stabilizing the (R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine molecule, which is a recurring pattern observed in structurally similar compounds. Furthermore, the (S)-(+)-enantiomer of (R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine was synthesized using an enantiopure precursor, establishing an efficient method to obtain this desired form of the molecule.

(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミン上流と下流の製品情報

(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミン生産企業

(R)-(+)-1-(p-トリル)エチルアミンスペクトルデータ(¹HNMR、IR1、MS)

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