N-[3-[(2-オキソインドリン-5-イル)オキシ]-4-メチルフェニル]-3-(トリフルオロメチル)-4-[(4-エチルピペラジノ)メチル]ベンズアミド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H413：長期的影響により水生生物に有害のおそれ

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P330：口をすすぐこと。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

N-[3-[(2-オキソインドリン-5-イル)オキシ]-4-メチルフェニル]-3-(トリフルオロメチル)-4-[(4-エチルピペラジノ)メチル]ベンズアミド 価格

N-[3-[(2-オキソインドリン-5-イル)オキシ]-4-メチルフェニル]-3-(トリフルオロメチル)-4-[(4-エチルピペラジノ)メチル]ベンズアミド 化学特性,用途語,生産方法

• Biochem/physiol Actions

  DDR1-IN-1 is a type II, subtype-selective discoidin domain receptor (DDR) tyrosine kinase inhibitor (DDR1/2 IC50 = 105 nM/413 nM) that effectively blocks collagen-induced DDR1 pY513 autophosphorylation in U2OS cells (EC50 = 86.76 nM) with excellent selectivity over a panel of >380 kinases. DDR1-IN-1 inhibits DDR2-mediated MT1-MMP activation in human rheumatoid synovial fibroblasts (RASF) upon collagen stimulation (IC50 < 2.5 μM) and enhances PI3K/mTOR inhibitor GSK2126458 antiproliferation efficacy in SNU-1040 colorectal cancer culture (123%, 70%, 50% of control, respectively, post 48-hr 250 nM DDR1-IN-1, 82.5 nM GSK2126458, or combined treatment). ent). ned treatment).

N-[3-[(2-オキソインドリン-5-イル)オキシ]-4-メチルフェニル]-3-(トリフルオロメチル)-4-[(4-エチルピペラジノ)メチル]ベンズアミド 生産企業

Global(71)Suppliers

N-[3-[(2-オキソインドリン-5-イル)オキシ]-4-メチルフェニル]-3-(トリフルオロメチル)-4-[(4-エチルピペラジノ)メチル]ベンズアミド スペクトルデータ(¹HNMR)