ボラン - テトラヒドロフラン コンプレックス

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H225：引火性の高い液体および蒸気

  H260：水に触れると自然発火するおそれのある可燃性 /引火性ガスを発生

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H318：重篤な眼の損傷

  H319：強い眼刺激

  H333：吸入すると有害のおそれ

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

  H351：発がんのおそれの疑い

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P223：激しい反応と火災の発生の危険があるため、水と接 触させないこと。

  P231+P232：湿気を遮断し、不活性ガス下で取り扱うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P303+P361+P353：皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P370+P378：火災の場合：消火に．．．を使用すること。

  P402+P404：乾燥した場所または密閉容器に保管するこ と。

  P403+P235：換気の良い場所で保管すること。涼しいところに 置くこと。

  P405：施錠して保管すること。

ボラン - テトラヒドロフラン コンプレックス 価格

ボラン - テトラヒドロフラン コンプレックス 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  無色～うすい黄色透明液体

• 溶解性

  水, エタノール, エーテルに易溶。水と激しく反応する。

• 用途

  有機合成用試薬。

• 使用上の注意

  本品を採取する場合は、よく乾燥し窒素を充填した注射器等を用いること。不活性ガス封入

• 説明

  Borane tetrahydrofuran complex (BH3-THF) is widely used as a reducing agent in organic synthesis. It is also used as a reagent in hydroboration reactions.It is a charge-transfer complex that is a useful surrogate for diborane1 in organic synthesis. It can be used to reduce carboxylic acids to alcohols or nitriles to primary amines. It reacts with olefins to add the BH2 functional group. Alkyl- or arylboranes formed in this way can further react with unsaturated compounds such as olefins, imines, ketones, and alkynes (the hydroboration reaction) to make useful boron-containing intermediates.

• 化学的特性

  colourless liquid

• 使用

  Borane-tetrahydrofuran complex is used to reduce Nylon surface amide groups to secondary amines.It is an important reagent used in the reduction of certain functional groups viz. aldehyde, ketone, carboxylic acid, amide, oxime, imine and nitrile. It is also used as hydro borating agent. It acts as a borane source for oxazaborolidine catalyzed asymmetric reductions.

• 主な応用

  New, Safer, NIMBA-Stabilized BH3 THF Solutions
  BH3-THF can be used as a reducing agent for the reduction of various functional groups such as carboxylic acids, aldehydes, ketones, esters, acid chlorides, nitriles, epoxides, amides, lactones, oximes, and imines into corresponding alcohols and amines. Grignard reagents, arylmercury, arylthalium, and allyl and propargyllithium compounds react with BH3?THF to give organoboranes, which can be oxidized to the corresponding alcohols, phenols, and 1,3-diols.
  It can also be used:
  To synthesize the chiral borane catalyst, which is used in the enantioselective halo-aldol reaction.
  To prepare 9-unsubstituted acridines by reduction of corresponding acridones.
  To reduce nylon surface amide groups to secondary amines.

• 反応性

  Borane-tetrahydrofuran complex (BTHF) is a valuable reagent for the reduction of functional groups and for hydroboration reactions with carbon-carbon double and triple bonds. Functional groups that are readily reduced by BTHF include aldehyde, ketone, carboxylic acid, amide, oxime, imine, and nitrile. The carboxylic acid group is reduced at a faster rate than most groups including non-conjugated alkene. Conjugated α,β-unsaturated carboxylic acids give saturated alcohols as the major products.
  Ketones and the carbonyl of enones are effectively reduced with borane-tetrahydrofuran. The addition of borohydride to the reaction solution is advantageous for accelerated reduction as well as higher selectivity towards carbonyl reduction in conjugated and non-conjugated enones.
  
  Asymmetric ketone reduction using chiral oxazaborolidine catalysts was recently reviewed. Work at Callery with BTHF improved on reaction conditions to provide consistent results in the reduction.

• 一般的な説明

  Borane tetrahydrofuran complex (BH₃-THF) is widely used as a reducing agent in organic synthesis. It is also used as a reagent in hydroboration reactions.

• 予防処置

  Air and moisture sensitive. Forms explosive peroxides in contact with air. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, oxidizing agents and alcohols. On hydrolysis, it forms hydrogen and boric acid.

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