ブロナンセリン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H413：長期的影響により水生生物に有害のおそれ

• 注意書き

  P273：環境への放出を避けること。

ブロナンセリン 価格

ブロナンセリン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色〜ほとんど白色, 結晶〜粉末

• 溶解性

  アセトニトリルに溶ける

• 用途

  シクロオクタピリジン骨格を 有します。ドーパミンD2 受容体及びセロト ニン5-HT2 受容体に選択的に結合し、拮抗作 用を示します。

• 効能

  統合失調症治療薬

• 商品名

  ブロナンセリン (DSファーマプロモ); ブロナンセリン (ニプロ); ブロナンセリン (共和薬品工業); ブロナンセリン (共和薬品工業); ブロナンセリン (小林化工); ブロナンセリン (日医工); ブロナンセリン (東和薬品); ブロナンセリン (沢井製薬); ブロナンセリン (第一三共エスファ); ブロナンセリン (陽進堂); ブロナンセリン (陽進堂); ブロナンセリン (高田製薬); ロナセン (大日本住友製薬)

• 説明

  Blonanserin, a dual antagonist of dopamine D2 and serotonin 5-HT2 receptors, was launched past year in Japan for the oral treatment of psychosis and schizophrenia. It is the latest entry in the class of atypical antipsychotic agents to reach the market. Blonanserin exhibits high affinity for D2 and 5-HT2 receptors (IC50 23.6 and 9.85 nM, respectively). Its affinity for D2 receptors is very close to that of haloperidol and risperidone, whereas the affinity for 5-HT2 receptors is about 7 times higher than that of haloperidol and 10 times lower than that of risperidone.Blonanserin is chemically derived in three steps starting with a polyphosphoric acid mediated condensation reaction of cyclooctanone with 4-fluorobenzoylacetonitrile. The resultant 4-fluorophenylcycloocta[b]pyridin-2-one intermediate is converted to the corresponding 2-chloro derivative by treatment with phosphoryl chloride and subsequently condensed with 1-ethylpiperazine to afford blonanserin.

• 化学的特性

  Pale Yellow Solid

• 使用

  Blonanserin is a novel atypical antipsychotic agent with potent dopamine D2 (Ki, 14.8 nM) and serotonin 5-HT2(Ki, 3.98 nM) receptors antagonist properties.

ブロナンセリン 上流と下流の製品情報

ブロナンセリン 生産企業

Global(291)Suppliers

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