ピリドキシン塩酸塩

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H318：重篤な眼の損傷

• 注意書き

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

ピリドキシン塩酸塩 価格

MSDS Information

• 2-Methyl-3-hydroxy-4,5-bis(hydroxymethyl)pyridine hydrochloride

ピリドキシン塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～ほとんど白色, 粉末

• 定義

  本品は、ピリドキシン(*)の塩酸塩であり、次の化学式で表される。
  参照表示名称：ピリドキシン

• 溶解性

  水に易溶。エタノールに微溶。

• 解説

  ビタミン B6 と総称される化合物は，ピリドキシン，ピリドキサール，ピリドキサミンの3型を包含する．天然には，大部分リン酸エステルの型で存在する．ピリドキシン：C8H11NO3(169.18)．白色の結晶．遊離塩基の融点は159～160 ℃．塩酸塩C8H11NO3·HCl(205.64)の分解点は204～208 ℃．水，アルコール類に可溶，ほかの有機溶媒に不溶．光により徐々に変化する．ピリドキシンは主として広く動物，植物界に分布し，肝臓，酵母，胚芽，および豆などに多く，ピリドキサール，ピリドキサミンはむしろ動物界に多く見いだされる．ピリドキシンは，最初，ネズミに必須な物質として発見され，ネズミ抗皮膚炎因子またはネズミ抗ペラグラ因子と命名されたが，その後の研究で，ネズミとヒトにおいてはピリドキシンは，活性のより強い誘導体，ピリドキサール5-リン酸，ピリドキサミンリン酸に転換され，タンパク質代謝におけるアミノ基転移や，脱炭酸反応などを行う酵素の補酵素として，重要な役割を果たしていることが明らかになった．現在，ビタミン B6 欠乏症は，シロネズミ，イヌ，ブタ，キツネ，ネコ，サルなどにおいて，けいれん，筋力低下，脂漏性皮膚炎，ペラグラ様皮膚炎，低色素性小球性貧血，末梢神経の脱髄などの症状として認められ，ヒトにおいても脂漏性皮膚炎，口内炎，神経炎などが認められている．

• 用途

  ビタミン研究用。

• 生物学的性質

  乳酸球菌増殖促進，ピリドキサールは数千倍有効　機能：ピリドキサールリン酸としてアミノ酸代謝各種酵素の補酵素となる．薬理的に通常処方で用いられる

• 用途

  ビタミン B6 化合物です。

• 化粧品の成分用途

  ヘアコンディショニング剤、皮膚コンディショニング剤

• 効能

  ビタミンB6補充薬

• 商品名

  アデロキシン (ゾンネボード製薬); ビタミンB6 (丸石製薬); ビーシックス (扶桑薬品工業); ピリドキシン塩酸塩 (丸石製薬); ピリドキシン塩酸塩 (日医工)

• 性質

  ピリドキシン塩酸塩，ビタミン B6作用をもつ物質の一つ．ネズミに対する抗皮膚因子として発見されたが，ヒトでは欠乏症は明らかではない．分解点204～206 ℃．λmax 253，325 nm(log ε 3.7，7.1，pH 7.0)．λmax は pH によりいちじるしく変化する．水に易溶，エタノールに難溶．紫外線により徐々に分解する．細胞中では，リン酸エステルとしてアミノ酸代謝に関与している．ビタミン B6 欠乏症や依存症に，内服または注射で用いられる．

• 分布

  広く分布，むしろ植物に多い．酵母，米ぬかから抽出分離

• 化学的特性

  White or almost white, crystalline powder.

• 使用

  Pyridoxine Hydrochloride is an acid form of vitamin b6, a water- soluble vitamin. it is soluble in water, and slightly soluble in alco- hol. it is slowly affected by sunlight and is reasonably stable in air. it has a ph of 2.3–3.5. it is also termed vitamin b6 hydrochloride. see pyridoxine.

• 定義

  ChEBI: Pyridoxine hydrochloride is the hydrochloride salt of pyridoxine. It is a hydrochloride and a vitamin B6. It contains a pyridoxine.

• 主な応用

  Pyridoxine hydrochloride has been used:
  As a vitamin component in a chemically defined diet with balanced metal content for metal depletion studies;
  As a component of chemically defined medium (CDM) to culture Staphylococcus aureus WSPPA;
  As analytical reference standards for the determination of analytes in pharmaceutical preparations by chromatography and spectrophotometric techniques;
  As a vitamin to study the impact of protein expression and post-translational modifications specifically charge heterogeneity;
  As a medicine, it is used to prevent or treat certain neurological disorders (peripheral neuropathy) caused by certain drugs (e.g. isoniazid). It is also used in the treatment of certain hereditary disorders (e.g. flavoururic aciduria, hyperoxaluria, homocystinuria).
  

• 一般的な説明

  Vitamin B6 has six forms namely, pyridoxal, pyridoxine, pyridoxamine, pyridoxamine 5′-phosphate, pyridoxine 5′-phosphate and pyridoxal 5′-phosphate. Pyridoxine hydrochloride primarily treats vitamin B6 deficiency and helps alleviate nausea and vomiting during pregnancy. It exists in various forms, including pyridoxine, pyridoxal, and pyridoxamine, which convert into the active coenzyme pyridoxal 5-phosphate (PLP or P5P) in the body.

• 安全性プロファイル

  Poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion, intramuscular, and subcutaneous routes. Human reproductive effects by ingestion and intramuscular routes: postpartum changes. Experimental reproductive effects. Human mutation data reported. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of NOx and HCl.

• 純化方法

  Purify the vitamin by recrystallisation from EtOH/Me2CO, n-BuOH or MeOH/Et2O. Its solubility in H2O is 22%, and in EtOH it is 1.1%. It is insoluble in Et2O and CHCl3. Acidic aqueous solutions are stable at 120o/30minute. The free base has m 159-160o after recrystallisation from Me2CO and sublimation at 140-145o/0.0001mm. It has UV max at 290nm ( 84,000), 253 and 325nm ( 3,700 and 7,100) in 0.1N aqueous HCl. [Khua & Wendt Chem Ber 71 780 1938, 72 311 1939, Harris & Folkers J Am Chem Soc 61 1242 1939, Harris et al. J Am Chem Soc 62 3198 1940, Beilstein 21/5 V 492.]

ピリドキシン塩酸塩 上流と下流の製品情報

ピリドキシン塩酸塩 生産企業

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ピリドキシン塩酸塩 スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

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