N-フェニル-N′-(2-アミノフェニル)スベロアミド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H361：生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い

  H372：長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害

  H410：長期的影響により水生生物に非常に強い毒性

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P330+P331：飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせ ないこと。

  P312：気分が悪い時は医師に連絡すること。

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N-フェニル-N′-(2-アミノフェニル)スベロアミド 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  Inhibition of histone deacetylase (HDAC) enzymes by compounds such as trichostatin A can have wide ranging effects in cancer, cell differentiation, and other aspects of gene expression regulation. BML-210 is a small molecule inhibitor of HDAC with an IC₅₀ value of 30 μM when tested in HeLa cell nuclear extracts using 200 μM acetylated fluorometric substrate (substrate available in Cayman’s HDAC Activity and Inhibitor Screening Assay Kits - Item Nos. 10011563 and 10011564).

• 定義

  ChEBI: A dicarboxylic acid diamide comprising suberic (octanedioic) acid coupled to aniline and 1,2-diaminobenzene.

• Biochem/physiol Actions

  BML-210 is a synthetic benzamide and is a potential tumor inhibitor. It is used as a therapeutic agent to treat promyelocytic leukemia. In human leukemia cell lines (NB4, HL-60, THP-1, and K562), BML-210 modulates histone deacetylase and promotes apoptosis. BML-210 favors frataxin expression in neurodegenerative disease Friedreich′s ataxia (FRDA). It interacts with myocyte enhancer factor-2 (MEF2) via hydrogen-bonding and prevents histone deacetylase 4 (HDAC4) binding.

N-フェニル-N′-(2-アミノフェニル)スベロアミド 生産企業

Global(82)Suppliers

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