(R)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-(2-(1-(5-methylfuran-2-yl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)benzamide

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H318：重篤な眼の損傷

  H334：吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

  H341：遺伝性疾患のおそれの疑い

  H361：生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い

  H370：臓器の障害

  H413：長期的影響により水生生物に有害のおそれ

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P202：全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。

  P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P272：汚染された作業衣は作業場から出さないこと。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P284：呼吸用保護具を着用すること。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P304+P341：吸入した場合：呼吸が困難な場合には、空気の新鮮な場 所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P310：ただちに医師に連絡すること。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P333+P313：皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P342+P311：呼吸に関する症状が出た場合：医師に連絡すること。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

(R)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-(2-(1-(5-methylfuran-2-yl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)benzamide 化学特性,用途語,生産方法

• 使用

  Sch 527123 is a potent CXCR2 antagonist. It can potentially inhibits human colon cancer liver metastasis.

• 一般的な説明

  A cell-permeable, orally active, non-toxic, cyclobutenedione compound with anti-inflammatory properties. Acts as a specific, high-affinity, and potent allosteric antagonist of CXCR2 (IC₅₀ = 2.6 nM for human; K_d = 49, 200, and 80 pM for human, rat, and cynomolgus, respectively). Also exhibits high potency against CXCR1 (IC₅₀ = 36 nM for human, K_d = 3.9 and 41 nM for human and cynomolgus, respectively). Displays excellent selectivity over CXCR3, CCR5, and a large panel of GPCRs, enzymes and ion channels (~ 10 μM). Potently inhibits CXCL1- and CXCL8-induced chemotaxis in human neutrophils (hPMN; IC₅₀<1 nM and 16 nM, respectively). Shown to suppress pulmonary neutrophilia (ED₅₀ = 1.3 mg/kg), goblet cell hyperplasia (ED₅₀ = 700 mg/kg), and increase bronchoalveolar lavage (BAL) mucin content (ED₅₀ ≤ 1 mg/kg) in rats subjected to vanadium pentoxide induced pulmonary inflammation. Inhibits melanoma cell proliferation (~ 1 mg/ml) by suppressing the phosphorylation of ERK1/2. Diminishes the invasive potential of melanoma cells and blocks angiogenesis in mice (100 mg/kg, p.o., q.d for 21 days). Exhibits desirable pharmacokinetic properties.
  
  Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.

• Biochem/physiol Actions

  Cell permeable: yes

(R)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-(2-(1-(5-methylfuran-2-yl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)benzamide 生産企業

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(R)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-(2-(1-(5-methylfuran-2-yl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)benzamide スペクトルデータ(¹HNMR)

473727-83-2, (R)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-(2-(1-(5-methylfuran-2-yl)propylamino)-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino)benzamide キーワード