(1S-CIS)-ミルナシプラン塩酸塩

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P332+P313：皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。

  P362：汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。

(1S-CIS)-ミルナシプラン塩酸塩 価格

(1S-CIS)-ミルナシプラン塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法

• 効能

  抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬

• 説明

  Levomilnacipran (Fetzima®) is a dual serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) approved by the FDA in 2013 for the treatment of major depressive disorders (MDD). Levomilnacipran is the most active enantiomer of the racemate Milnacipran, which is currently used to treat pain associated with fibromyalgia. The drug was developed by Forest Laboratories and the Pierre Fabre group.

• 使用

  The S-enatiomer of Milnacipran (M344600).

• 合成

  Reaction of phenylacetonitrile (100) and commercially available (R)-epichlorohydrin (101) with NaNH2 led to chloride displacement and intramolecular cyclopropanation, yielding lactone 102 after a one-pot nitrile hydrolysis and acid-promoted lactonization (75% yield over 3 steps). Lactone ring-opening with Et2NH¨CAlCl3 complex provided amido-alcohol 103, which was converted to its phthalimido derivative 104 by sequential treatment with thionyl chloride and potassium phthalimide in 80% over three steps. Finally, levomilnacipran hydrochloride (XIII) was obtained in >95% optical purity after phthalimide cleavage, HCl salt formation, and crystallization from HCl/i-PrOH/i-PrAc. This sequence represents a highly efficient route to levomilnacipran, requiring no isolation of intermediates, resulting in >40% overall yield, and allowing use of the same solvent solution (toluene) for all steps.

  

(1S-CIS)-ミルナシプラン塩酸塩 生産企業

Global(135)Suppliers

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