4-アリル-1,2-ジメトキシベンゼン

化学名:4-アリル-1,2-ジメトキシベンゼン

CAS番号.93-15-2

英語名:Methyl eugenol

CBNumberCB8198972

MFC11H14O2

MW178.23

MOL File93-15-2.mol

别名

4-アリル-1,2-ジメトキシベンゼン

ベラトロールメチルエーテル

3-(3,4-ジメトキシフェニル)プロペン

4-アリル-1,2-ジメトキシベンゼン物理性質

融点	-4 °C (lit.)
沸点	254-255 °C (lit.)
比重(密度)	1.036 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気圧	0.463-1.983Pa at 25℃
屈折率	n20/D 1.534(lit.)
闪点	>230 °F
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	0.5g/l
外見	油
色	無色～淡黄色
臭い (Odor)	ジプロピレングリコール中1.00%。甘い、新鮮、暖かい、スパイシーなクローブ、カーネーション、シナモン
においのタイプ	辛い
由来生物	synthetic
水溶解度	不溶性
Merck	14,6073
BRN	1910871
Henry's Law Constant	1.8×10⁰ mol/(m³Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020)
安定性：	安定。可燃性。強力な酸化剤とは相容れない。
主な用途	flavors and fragrances
化粧品成分の機能	FRAGRANCE PERFUMING
InChI	1S/C11H14O2/c1-4-5-9-6-7-10(12-2)11(8-9)13-3/h4,6-8H,1,5H2,2-3H3
InChIKey	ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1ccc(CC=C)cc1OC
LogP	2.74-3.03
CAS データベース	93-15-2(CAS DataBase Reference)
IARC	2B (Vol. 101) 2013
NISTの化学物質情報	Benzene, 1,2-dimethoxy-4-(2-propenyl)-(93-15-2)
EPAの化学物質情報	Methyleugenol (93-15-2)

安全性情報

主な危険性	Xn
Rフレーズ	22-36/37/38-40
Sフレーズ	26-36/37/39
WGK Germany	1
RTECS 番号	CY2450000
TSCA	TSCA listed
HSコード	29093090
ストレージクラス	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Oral Aquatic Chronic 2 Carc. 2 Muta. 2
有毒物質データの	93-15-2(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 orally in rats: 1560 mg/kg (Jenner)
消防法	危-4-3-III
化審法	(3)-638
PRTR法	第二種指定化学物質

危険有害性情報のコード(GHS)

4-アリル-1,2-ジメトキシベンゼン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSALR-061S-ET-10X	1mL	￥4500	メチルオイゲノール	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSALR-061N	100mg	￥4500	メチルオイゲノール	購入
東京化成工業 D1360	25mL	￥1800	4-アリル-1,2-ジメトキシベンゼン >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 D1360	500mL	￥8000	4-アリル-1,2-ジメトキシベンゼン >98.0%(GC)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 49878-94	100mg	￥51000		購入

MSDS Information

4-アリル-1,2-ジメトキシベンゼン化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～わずかにうすい黄色, 澄明の液体
定義
本品は、次の化学式で表される芳香族化合物である。
溶解性
水に不溶＜0.1 g/100 mL at 19℃。
用途
有機合成原料。
化粧品の成分用途
香料
化学的特性
colourless to light yellow liquid
天然物の起源
Reported in the essential oils of Myrtaceae and Luraceae; it was identifed originally in the essential oil from roots of Asarum europaeum L and Asarum canadense L Subsequently, it was identifed as the main constituent of the oil from wood of Dacrydium franklinii Hook (97 5%), in Melaleuca bracteata F v M (leaves, 90 to 95%), in Cinnamomum oliveri Bail (leaves, 90 to 95%), and as a minor constituent in the oils of betel, citronella, Japanese calamus, pimenta, hyacinth, rose, basil, bay, cajeput and others Reported found in heated blackberry, pepper, lovage seed, chervil, lemon balm, alpinia species, clove buds, nutmeg, pepper, mace, tarragon, Ocimum sanctum, laurel, myrtle leaf and berry, rosemary, pimento berry and mastic gum leaf oil
使用
Methyl eugenol may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in the following:
- Essential oil of Pimenta pseudocaryophyllus using high-performance liquid chromatography (HPLC). The purity of the extracted compound is then determined by gas chromatography coupled to flame ionization detector (GC/FID).
- Stem bark of Cinnamomum zeylanicum Blume using reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) with UV-visible detection.
- Rosa hybrida using gas-chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS) technique.
製造方法
Usually prepared by methylation of eugenol.
一般的な説明
Clear colorless to pale yellow liquid with a spicy earthy odor. Bitter burning taste.
空気と水の反応
Insoluble in water.
反応プロフィール
Methyl eugenol is incompatible with strong oxidizers . May react exothermically with reducing agents to release hydrogen gas.
危険性
Possible carcinogen.
火災危険
Methyl eugenol is combustible.
安全性プロファイル
Confirmed carcinogen. Poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. A skin irritant. Mutation data reported. Combustible liquid. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Some other alkenylbenzenes have carcinogenic activity. See also EUGENOL, ALLYL COMPOUNDS, and ETHERS
職業ばく露
Methyl eugenol is a naturally occurring substance found in the essential oils of several plant species. Methyleugenol is used as a flavoring agent in jellies, baked goods, nonalcoholic beverages, chewing gum, candy, pudding, relish, and ice cream. Methyleugenol has been used as an anesthetic in rodents. It also is used as an insect attractant in combination with insecticides.
発がん性
Methyleugenol is reasonably anticipated to be a human carcinogenbased on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals.
Solubility in organics
Soluble in alcohol and oils
輸送方法
UN2810 Toxic liquids, organic, n.o.s., Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical Name Required.
純化方法
Recrystallise the ether from hexane at low temperature and redistil it (preferably in vacuo). [Hillmer & Schorning Z Phys Chem [A] 167 407 1934, Briner & Fliszár Helv Chim Acta 42 2063 1959, Beilstein 6 H 963, 6 IV 6337.]
不和合性
Methyleugenol is Incompatible with strong oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides. Contact with reducing agents may cause the release of hydrogen gas
廃棄物の処理
Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. All federal, state, and local environmental regulations must be observed.

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