ロチゴチン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H336：眠気やめまいのおそれ

  H361：生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い

  H362：授乳中の子に害を及ぼすおそれ

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P202：全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。

  P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P263：妊娠中/授乳期中は接触を避けること。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P281：指定された個人用保護具を使用すること。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P312：気分が悪い時は医師に連絡すること。

  P403+P233：換気の良い場所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

ロチゴチン 価格

ロチゴチン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～ほとんど白色粉末～結晶

• 効能

  パーキンソン病治療薬, ドパミンD2受容体作動薬

• 商品名

  ニュープロ (大塚製薬)

• 説明

  While levodopa is still considered the cornerstone of treatment of Parkinson’s disease, many patients begin to experience treatment-related problems, such as a wearing-off phenomenon and the development of dyskinesias as the disease progresses. Continuous dopaminergic stimulation by means of a dopamine agonist has been recognized as being associated with a lower incidence of dyskinesias. Using a selective dopamine agonist as monotherapy in early disease may delay the onset of levodopa therapy, or at a minimum, lower its dose in adjunctive situations to minimize the adverse neurotoxic effects of levodopa. Rotigotine is a nonergolinic dopamine D3/D2/D1 receptor agonist, and it is the first dopamine agonist to be launched as a transdermal patch.

• 使用

  It is a non-ergot dopamine agonist drug and is indicated for the treatment of Parkinson disease.

• 一般的な説明

  Rotigotine, (6S)-6-{propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino}-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenol (Neupro),is a nonergoline that is available as a silicone-based, selfadhesivematrix, transdermal system for continuous delivery over a 24-hour period. Approximately 45% of the drug is releasedwithin 24 hours. The terminal half-life of rotigotine is5 to 7 hours after removal of the patch. Rotigotine is 90%bound to plasma proteins. The compound undergoes extensivemetabolism and has low bioavailability by the oralroute. The major metabolites of rotigotine are the glucuronideand sulfate conjugates of rotigotine and sulfateconjugates of N-despropylrotigotine and N-desthienylethylrotigotine. Rotigotine is excreted in the urine (71%) andfeces (11%).Studies using human liver microsomes didnot find any interactions with CYP1A2, CYP2C9,CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A4 substrates.Rotigotinetransdermal system contains sodium metabisulfite, and individualssensitive to sulfite could be at risk for allergic reactions.Additionally, somnolence is a common adverse reactionwith individuals on rotigotine, and patients should beclosely monitored during therapy.In transfected Chinesehamster ovary (CHO) cells, rotigotine binds with high affinityat D₃ and D_2L receptors (variants in the D₂ receptor subtypeare caused by insertion of the 29 amino acids into thethird loop to give D_2s and D_2L).Using rat CHO cells,rotigotine shows over 30-fold selectivity at D3 versus D2 receptors.48 Rotigotine was approved in May 2007 for thetreatment of early-stage PD.

ロチゴチン 上流と下流の製品情報

ロチゴチン 生産企業

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