L-アスコルビン酸

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H226：引火性の液体および蒸気

  H319：強い眼刺激

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P370+P378：火災の場合：消火に．．．を使用すること。

L-アスコルビン酸 価格

MSDS Information

• L-Threo-2,3,4,5,6-pentahydroxy-1-hexenoic acid-4-lactone

L-アスコルビン酸 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  無色澄明の液体

• 定義

  本品は、ビタミンCであり、次の化学式で表される。

• 歴史

  アスコルビン酸は抗壊血病性ビタミンとよばれていた。壊血病は13世紀の十字軍時代にすでに記載され、1535年にはカルチエがカナダのセント・ローレンス川の探検中に、彼の部下たちの「何人かは力がなくなり、立つことができなくなり、他のものは体中の皮膚が内出血し紫の斑点(はんてん)でまだらになった。彼らの口は悪臭を放ち、歯肉は腐り、歯はほとんど抜け落ちた」と記載されている。壊血病の予防法は、1753年にスコットランドの医師リンドJames Lind（1716―1794）によって「検証はできていないが、青菜か新鮮な野菜、熟した果物が壊血病の最上の治療薬となるので、これらが同病に対するもっとも有効な予防薬であることは明らかである」と提示された。有効物質の抽出は、1927年セント・ジェルジーがウシの副腎(ふくじん)皮質から取り出した結晶（ヘキスロン酸）で、これがビタミンCそのものであり、抗壊血病性であるところからアスコルビン酸と命名された。このビタミンはヒトその他の霊長類やモルモットの食餌(しょくじ)には欠かせないが、ほかの動物はこれを体内で合成できる。

• 性質

  白色結晶．mp. 190～192 °C．pK 4.19，11.57．E0' +0.058 V (pH 7.0).〔α〕D20 +23˚ (c 1，H2O)．L-：〔α〕D25 +21˚ (c 1，H2O)．λmax 265 nm，ε 7000 (酸性)．λmax 245 nm，ε 7500 (酸性)．結晶は安定，水溶液はとくにアルカリ性不安定，Cu，Feなど重金属で酸化が触媒される

• 解説

  ビタミンCのこと。抗壊血病効果をもつ酸（anti-scorbutic acid）にその名の由来がある。AsAと略記される。分子式C6H8O6、分子量176.13、融点190～192℃、還元力はC-2位および3位のエンジオール基-C(OH)=C(OH)-に由来する。白色またはわずかに黄色味を帯びた結晶で酸味があり、光によって徐々に着色する。乾燥状態では安定であるが、水溶液ではかなり不安定である。結合組織の主要なタンパク質であるコラーゲンタンパクの三重螺旋(らせん)構造は4-ヒドロキシプロリンによって構成されている。このアミノ酸はプロリンからプロリン水酸化酵素の触媒でつくられる。この酵素が活性化するときにアスコルビン酸が特異的な抗酸化剤として働く。生体内でアスコルビン酸のない条件下で合成されたコラーゲンのプロリンはヒドロキシル化されにくく、このようなコラーゲン繊維が壊血病でみられる皮膚の変化や血管のもろさの一因となる。アスコルビン酸は、鉄イオンの運搬体であるフェリチンから鉄イオンを遊離し、組織が鉄イオンを利用するのを助ける。そして、その欠乏によって組織内の遊離鉄イオンが減少するので、骨髄細胞のヘモグロビン合成が低下して貧血をおこすと考えられる。アスコルビン酸欠乏症では貧血のほか、骨の発育障害や創傷治癒の遅れなどもみられるが、これらはコラーゲンとコンドロイチン硫酸の合成障害によるものである。アスコルビン酸は腸から容易に吸収され、代謝活動の盛んな臓器に多く含まれる。血液中の濃度が1～1.5ミリグラム％（mg/dl）以上になると尿中に排泄(はいせつ)される。1日10ミリグラムが最低必要量で、イギリスでは20ミリグラム、アメリカでは70ミリグラムを摂取基準としている。なお、動物の場合は大量に与えても毒性は低い。　キュウリやカボチャなどの野菜にはアスコルビン酸を酸化するアスコルビン酸オキシダーゼがあるので、食品を短時間煮沸するとこの酵素が不活性となり、食品中のアスコルビン酸の保存がよくなる。［有馬暉勝·有馬太郎·竹内多美代］

• 用途

  ビタミン C 化合物です。コラー ゲン生合成に作用を示します。

• 生物学的性質

  欠乏症：壊血病機能：アスコルビン酸オキシダーゼにより酸化され，グルタチオン-アスコルビン酸レダクターゼにより還元され，電子伝達に作用．水酸化酵素の電子供与体として，コラーゲン形成などに作用

• 健康への影響

  抗壊血病因子として発見された，ビタミンC活性の低い異性体D-アラボアスコルビン酸（D-araboascorbic acid, isoascorbic acid, erythorbic acid）と区別する．還元剤としての活性は同じである．食品の抗酸化剤，肉の色調保持など，食品添加物としても有用で，米国ではGRAS物質扱い．欠乏症は食欲不振，成長遅滞，免疫力低下，骨格筋の萎縮，溶血などの症状が出る．欠乏するとプロリンの酸化が進まないことから，オキシゲナーゼ活性に必須とされている．ヒト血漿の正常値は0.6〜1.6mg/dl．第六次改定日本人の栄養所要量では18歳以上で男女とも1日100mgとされている．

  アスコルビン酸欠乏症では貧血のほか、骨の発育障害や創傷治癒の遅れなどもみられるが、これらはコラーゲンとコンドロイチン硫酸の合成障害によるものである。アスコルビン酸は腸から容易に吸収され、代謝活動の盛んな臓器に多く含まれる。血液中の濃度が1～1.5ミリグラム％（mg/dl）以上になると尿中に排泄(はいせつ)される。1日10ミリグラムが最低必要量で、イギリスでは20ミリグラム、アメリカでは70ミリグラムを摂取基準としている。なお、動物の場合は大量に与えても毒性は低い。

• 化粧品の成分用途

  pH調整剤、皮膚コンディショニング剤、酸化防止剤、香料

• 効能

  壊血病治療薬, ビタミンC補充薬

• 商品名

  アスコルビン酸 (コーアイセイ); アスコルビン酸 (コーアイセイ); アスコルビン酸 (ニプロ); アスコルビン酸 (丸石製薬); アスコルビン酸 (健栄製薬); アスコルビン酸 (吉田製薬); アスコルビン酸 (山善製薬); アスコルビン酸 (岩城製薬); アスコルビン酸 (日医工); アスコルビン酸 (日医工); アスコルビン酸 (日興製薬); アスコルビン酸 (日興製薬); アスコルビン酸 (日興製薬); アスコルビン酸 (東和薬品); アスコルビン酸 (東和薬品); アスコルビン酸 (武田薬品工業); アスコルビン酸 (沢井製薬); アスコルビン酸 (紘一製薬); アスコルビン酸 (鶴原製薬); アスコルビン酸 (鶴原製薬); ハイシー (武田テバ薬品); ビタC (共和クリティケア); ビタC (共和クリティケア); ビタシミン (武田テバ薬品); ビタミンC (扶桑薬品工業); ビタミンC (扶桑薬品工業); ビタミンC (扶桑薬品工業)

• 使用上の注意

  不活性ガス封入

• 説明

  Ascorbic acid, a water-soluble dietary supplement, is consumed by humans more than any other supplement. The name ascorbic means antiscurvy and denotes the ability of ascorbic to combat this disease. Vitamin C is the l-enantiomer of ascorbic acid. Ascorbic acid deficiency in humans results in the body’s inability to synthesize collagen, which is the most abundant protein in vertebrates.

• 化学的特性

  White crystals (plates or needles). Soluble in water; slightly soluble in alcohol; insoluble in ether, chloroform, benzene, petroleum ether, oils and fats. Stable to air when dry. One international unit is equivalent to 0.05 milligram of l-ascorbic acid.

• 分布

  動植物に広く分布

• 物理的性質

  Appearance: white crystal or crystalline powder, and it is odorless and flavors sour. The color changes yellowish when exposed in the air for a long time. Its aqueous solution is acidic reaction. Solubility: vitamin C is soluble in water, slightly soluble in ethanol, and insoluble in chloroform or ether. Melting point: 190–192? °C.? It would decompose when it melts. Specific optical rotation: +20.5 to +21.5°. Ascorbic acid is two-base acid (the pKa is 4.1 and 11.8). It occurs mainly in the form of sodium salt and calcium salt, and its aqueous solution is strongly acidic reaction. Ascorbic acid is a strong reducing agent.

• 来歴

  Vitamin C is a general term for compounds having ascorbic acid activity, including ascorbic acid, dehydroascorbic acid, and its isomers.
  The understanding of vitamin C has gone through a long and painful process. Although the relationship between scurvy and stored food is obvious, but the treatments of this disease have been misguided. By 1601, British armed Captain James Lancaster discovered the disease on the ship of the East India Company and regarded the scurvy as “rot,” which could be made tissue alkaline.
  At the early stage of the nineteenth century, the understanding and treatment of scurvy had developed to a right approach. The exposition of scurvy etiology and metabolic theory took more than a century.
  By the early stage of the twentieth century, inspired by the animal model of beriberi, researchers in the Christchurch Oslo University discovered one animal that could suffer scurvy accidentally and then established a valuable scurvy animal model. This experiment demonstrated that the extract isolated from lemon had antiscurvy activity. Until 1932, many research groups obtained the anti-scurvy crystal from different plants and identified the crystal as ascorbic acid vitamin C. Next year, the chemical structure of ascorbic acid was elucidated, and then its artificial synthesis was accomplished.
  

• 使用

  antiscorbutic, antiviral

• 定義

  ChEBI: L-ascorbic acid is the L-enantiomer of ascorbic acid and conjugate acid of L-ascorbate. It has a role as a coenzyme, a flour treatment agent, a food antioxidant, a plant metabolite, a cofactor, a skin lightening agent and a geroprotector. It is an ascorbic acid and a vitamin C. It is a conjugate acid of a L-ascorbate. It is an enantiomer of a D-ascorbic acid.

• 適応症

  Vitamin C (ascorbic acid) is essential for the maintenance of the ground substance that binds cells together and for the formation and maintenance of collagen.The exact biochemical role it plays in these functions is not known, but it may be related to its ability to act as an oxidation–reduction system.

• 一般的な説明

  White to very pale yellow crystalline powder with a pleasant sharp acidic taste. Almost odorless.

• 空気と水の反応

  May be sensitive to prolonged exposure to air and light. Sensitive to moisture. Soluble in water. Aqueous solutions are oxidized by air in a reaction that is accelerated by alkalis, iron and copper. The rate depends on the pH and on oxygen concentration. Also subject to degradation under anaerobic conditions.

• 反応プロフィール

  L(+)-Ascorbic acid is a lactone. Reacts as a relatively strong reducing agent and decolorizes many dyes. Forms stable metal salts. Incompatible with oxidizers, dyes, alkalis, iron and copper. Also incompatible with ferric salts and salts of heavy metals, particularly copper, zinc and manganese .

• 火災危険

  Flash point data for L(+)-Ascorbic acid are not available; however, L(+)-Ascorbic acid is probably combustible.

• 化学性质

  糖誘導体

• 薬理学

  Vitamin C is considered as a classical enzyme cofactor or antioxidant but also as a transition material in metal ion reaction. And all of these functions of vitamin C are related to the property of antioxidation.

• 臨床応用

  Vitamin C is indicated for the treatment and prevention of known or suspect deficiency. Although scurvy occurs infrequently, it is seen in the elderly, infants, alcoholics, and drug users.Ascorbate can also be used to enhance absorption of dietary nonheme iron or iron supplements. Ascorbic acid (but not the sodium salt) was historically used to acidify the urine as a result of excretion of unchanged ascorbic acid, although this use has fallen into disfavor. Ascorbate also increases iron chelation by deferoxamine, explaining its use in the treatment of iron toxicity.

• 副作用

  Megavitamin intake of vitamin C may result in diarrhea due to intestinal irritation. Since ascorbic acid is partially metabolized and excreted as oxalate, renal oxalate stones may form in some patients.

• 毒性学

  L-Ascorbic acid, or vitamin C, is widely present in plants. The structures of ascorbic acid and dehydroascorbic acid are shown in Figure 10.5. Vitamin C is not only an important nutrient but is also used as an antioxidant in various foods. However, it is not soluble in fat and is unstable under basic conditions. Vitamin C reduces cadmium toxicity and excess doses prolong the retention time of an organic mercury compound in a biological system. Overdoses of vitamin C (106 g) induce perspiration, nervous tension, and lowered pulse rate. WHO recommends that daily intake be less than 0.15 mg/kg. Toxicity due to ascorbic acid has not been reported. Although repeated intravenous injections of 80 mg dehydroascorbic acid was reported to be diabetogenic in rats, oral consumption of 1.5 g/day of ascorbic acid for six weeks had no effect on glucose tolerance or glycosuria in 12 normal adult males and produced no change in blood glucose concentrations in 80 diabetics after five days. The same report noted that a 100-mg intravenous dose of dehydroascorbic acid given daily for prolonged periods produced no signs of diabetes. Ascorbic acid is readily oxidized to dehydroascorbic acid, which is reduced by glutathione in blood.

• 安全性プロファイル

  Moderately toxic by ingestion and intravenous routes. Human systemic effects by intravenous route: blood, changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis). An experimental teratogen. Other experimental reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

• 純化方法

  Crystallise it from MeOH/Et2O/pet ether [Herbert et al. J Chem Soc 1270 1933]. [Beilstein 18/5 V 26.]

L-アスコルビン酸 上流と下流の製品情報

L-アスコルビン酸 生産企業

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L-アスコルビン酸 スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、ESR、IR1、IR2、MS、Raman)

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