シアヌル酸トリアリル化学構造式

シアヌル酸トリアリル

化学名:シアヌル酸トリアリル

CAS番号.101-37-1

英語名:2,4,6-Triallyloxy-1,3,5-triazi

CBNumberCB7666588

MFC12H15N3O3

MW249.27

MOL File101-37-1.mol

别名

シアヌル酸トリアリル

シアヌル酸トリプロパルギル

トリアリルシアヌラート

シアヌル酸トリアリル物理性質

融点	26-28 °C
沸点	156 °C
比重(密度)	1.11 g/mL at 30 °C
蒸気圧	1.3 hPa (100 °C)
屈折率	1.5290 (estimate)
闪点	>230 °F
貯蔵温度	Store at <= 20°C.
溶解性	0.3g/l
酸解離定数(Pka)	2.04±0.10(Predicted)
外見	油
色	無色
比重	1.11
水溶解度	6g/L(20℃)
BRN	235560
安定性：	安定していますが、湿気に弱いです。酸、過酸化物、強力な酸化剤、銅、鉄およびそれらの塩とは相容れない。
LogP	3.51 at 20℃
CAS データベース	101-37-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	2,4,6-Triallyloxy-1,3,5-triazine(101-37-1)
EPAの化学物質情報	1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(2-propenyloxy)- (101-37-1)

安全性情報

主な危険性	Xn,N
Rフレーズ	22-51/53
Sフレーズ	36-61
RIDADR	UN 3077 9/PG 3
WGK Germany	2
RTECS 番号	XZ2080000
F	21
TSCA	Yes
HSコード	2933 69 80
国連危険物分類	6.1(b)
容器等級	III
毒性	LD50 orally in Rabbit: 753 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg
化審法	(5)-1059

危険有害性情報のコード(GHS)

シアヌル酸トリアリル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0120-0229	25g	￥2300	2,4,6-トリス(アリルオキシ)-1,3,5-トリアジン 98.0+% (Capillary GC)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0120-0229	500g	￥9700	2,4,6-トリス(アリルオキシ)-1,3,5-トリアジン 98.0+% (Capillary GC)	購入
東京化成工業 T0333	25g	￥1900	シアヌル酸トリアリル >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 T0333	500g	￥8400	シアヌル酸トリアリル >98.0%(GC)	購入
Sigma-Aldrich Japan 291609	100g	￥4820	2,4,6-トリアリルオキシ-1,3,5-トリアジン 97%	購入

シアヌル酸トリアリル化学特性,用途語,生産方法

外観
ほとんど無色〜わずかにうすい黄色, 澄明の液体
溶解性
エタノールに溶け、水に溶けにくい。
用途
架橋用コモノマーとして各種ビニルポリマーの強度,耐熱性の改質に用いる。たとえばタイヤコード用接着剤,後架橋硬化型の塩化ビニル樹脂,ポリエチレン,エチレン系共重合体,フッ素ゴム,ケイ素ゴム等に用いられる。
用途
有機合成原料。
化学的特性
Colorless liquid or solid. Miscible with acetone, benzene, chloroform, dioxane, ethyl acetate, ethanol, and xylene. Combustible.
使用
Polymers as monomer and modifier, organic intermediate. Triallyl Cyanurate is used preferentially as a cross-linking agent in copolymers. On heating it may polymerize violently and then isomerize to the more stable triallyl isocyanurate [1025-15-6] with the allyl groups attached to the nitrogen atoms.
At 30 ℃ viscous solutions of prepolymers form slowly. Triallyl cyanurate is used for the production of heat- and solvent-resistant coatings and moldings, reinforced plastics, and adhesives. Addition of 5 – 10% triallyl cyanurate to polyester – styrene or methyl methacrylate yields cast sheets of improved mechanical and thermal stability. Short-term heating of triallyl cyanurate with polymers in the presence of peroxides at 180 ℃ gives cross-linking; valuable copolymers are thus obtained from poly(vinyl chloride) elastomers and fluoroelastomers. Ethylene polymers and copolymers also may be crosslinked under similar reaction conditions. High-impact plastics have been obtained by grafting butyl acrylate-triallyl cyanurate copolymer with a styrene – acrylonitrile mixture. Other examples of peroxide-initiated curing with triallyl cyanurate (2 – 5 %) at 150 – 160 ℃ are polyurethanes, nylons, cellulose, polyoxyethylene, vinyl-substituted polysiloxanes, and acrylate copolymers. Crosslinking of polycarbonate with triallyl cyanurate by UV irradiation in the presence of polythiols gives scratch-resistant coatings.
危険性
Toxic by ingestion and inhalation.
安全性プロファイル
Poison by intravenous route. Flammable when exposed to heat, flame, or oxidizers. To fight fire, use spray, foam, dry chemical. When heated to decomposition or on contact with acid or acid fumes it emits hghly toxic fumes of CNand NOx. See also ESTERS and ALLYL, COMPOUNDS.

シアヌル酸トリアリル上流と下流の製品情報

シアヌル酸トリアリル生産企業

シアヌル酸トリアリルスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

101-37-1, シアヌル酸トリアリルキーワード

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シアヌル酸 トリアリル

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