(1R,3S)-3-[[(E)-4,5-ジヒドロ-2-オキソチオフェン-3(2H)-イリデン]メチル]-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボン酸(5-ベンジル-3-フリル)メチル

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H312：皮膚に接触すると有害

  H332：吸入すると有害

  H410：長期的影響により水生生物に非常に強い毒性

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P312：気分が悪い時は医師に連絡すること。

  P322：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P330：口をすすぐこと。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P391：漏出物を回収すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

(1R,3S)-3-[[(E)-4,5-ジヒドロ-2-オキソチオフェン-3(2H)-イリデン]メチル]-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボン酸(5-ベンジル-3-フリル)メチル 価格

(1R,3S)-3-[[(E)-4,5-ジヒドロ-2-オキソチオフェン-3(2H)-イリデン]メチル]-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボン酸(5-ベンジル-3-フリル)メチル 化学特性,用途語,生産方法

• 使用

  Kadethrin is used to control household pests, particularly houseflies, mosquitoes and cockroaches. It is normally used in combination with other pyrethroid insecticides and synergists.

• 代謝経路

  Kadethrin is used almost wholly indoors and therefore little has been published on its environmental fate. Information on its photodegradation and metabolism in rats has been reported.

• Degradation

  Kadethrin is unstable to heat and it is rapidly decomposed by light. It is hydrolysed in aqueous alkaline solution to (E)-(1R)-cis-2,2-dimethyl-3- (2-oxothiolan-3-ylidenemethyl)cyclopropanecarboxylic acid (2), 5-benzyl- 3-furylmethanol (3) and its thiolactone ring-opened derivative (5) (Scheme 1).
  Products of photodecomposition have been reported by Ohsawa and Casida (1979). Photo-hydrolysis of kadethrin occurs on sunlight irradiation affording 2 and 5 and 5-benzyl-3-furancarboxylic acid (4), presumably via the alcohol (3). cis-trans Isomerisation of the cyclopropane ring and E-Z interconversion about the double bond was also noted. Thus, from the lRcisE isomer (kadethrin), all of the possible isomers were found to varying degrees (ie. 1RScis-trans-E-Z mixtures).
  Photo-hydrolysis products (e.g. 2 and 5) were also found aS isomers. The facility of the isomerisation process was considered to be due to resonance stabilisation of a triplet diradical, one form of which (6) is shown in Scheme 1. Kadethrin also yielded a lactone (7) derived from the cyclopropane ring. Photo-oxidation of the alcohol moiety analogous to that reported for resmethrin was also found. The hydroxylactone (8) and the benzyloxylactone (9) were reported (but the hydroxycyclopetenolone [resmethrin, 61) was absent.

(1R,3S)-3-[[(E)-4,5-ジヒドロ-2-オキソチオフェン-3(2H)-イリデン]メチル]-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボン酸(5-ベンジル-3-フリル)メチル 生産企業

Global(50)Suppliers

58769-20-3, (1R,3S)-3-[[(E)-4,5-ジヒドロ-2-オキソチオフェン-3(2H)-イリデン]メチル]-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボン酸(5-ベンジル-3-フリル)メチル キーワード