PLX647

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P332+P313：皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。

  P362：汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。

PLX647 価格

PLX647 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  PLX647 is a dual inhibitor of the receptor tyrosine kinases FMS and KIT (IC₅₀s = 28 and 16 nM, respectively). It is selective for FMS and KIT but does inhibit FLT3 and KDR (IC₅₀s = 91 and 130 nM, respectively) in a panel of 400 kinases at a concentration of 1 μM. PLX647 inhibits proliferation of Ba/F3 cells expressing constitutively active FMS or KIT (IC₅₀s = 92 and 180 nM, respectively) as well as ligand-dependent growth of M-NFS-60 and M-07e cells that express endogenous FMS and KIT, respectively (IC₅₀s = 380 and 230 nM, respectively). It has no effect on HEK293T or HepG2 cells that lack FMS and KIT (IC₅₀ = >50 μM) or Ba/F3 cells overexpressing KDR (IC₅₀ = >5 μM). PLX647 also inhibits differentiation of human osteoclast precursor cells (IC₅₀ = 170 nM). In vivo, PLX647 (40 mg/kg) reduces TNF-α and IL-6 release in a rat model of LPS-induced cytokine release. It reduces mast cell degranulation in a mouse model of passive cutaneous anaphylaxis (PCA) and inhibits bone destruction and delays disease progression in a mouse model of collagen-induced arthritis (CIA). PLX647 also reverses bone osteolysis and allodynia in a syngeneic rat model of cancer-induced bone pain.

• 使用

  PLX647 is a novel tyrosine kinase (TK) inhibitor, which selectively targets c-Kit and c-Fms.

PLX647 生産企業

Global(66)Suppliers

PLX647 スペクトルデータ(¹HNMR)

873786-09-5, PLX647 キーワード