ゲムシタビン塩酸塩

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H360：生殖能または胎児への悪影響のおそれ

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P202：全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

ゲムシタビン塩酸塩 価格

ゲムシタビン塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～わずかにうすい褐色、結晶～粉末

• 溶解性

  水にやや溶けやすく、エタノール(95)にほとんど溶けず、アセトンに難溶である。

• 用途

  DNA 合成を阻害して細胞死を 誘発する効果があるとされています。

  ゲムシタビン (gemcitabine) とは、抗癌剤として用いられる含フッ素ヌクレオシドの一種である。シチジンのリボース環の2'位がフッ素2個で置換された構造を持つ。

  イーライリリー・アンド・カンパニーが開発し、ジェムザール（Gemzar、略号：GEM）という商品名で塩酸塩（塩酸ゲムシタビン）を上市している。ジェムザールの性状は白色～微黄白色の結晶性の粉末である。

• 効能

  抗悪性腫瘍薬, 代謝拮抗薬

• 精製方法

  アセトン-水の再結晶においてβ体が選択的に結晶化する。

• 商品名

  ジェムザール (日本イーライリリー)

• 説明

  Gemcitabine is a novel nucleoside analog that was launched in 1995 in the Netherlands for the treatment of non-small cell lung cancer (nsclc) and in Sweden for pancreatic cancer. Gemcitabine is a prodrug which is phosphorylated intracellularly by deoxycytadine kinase to its active forms, the di- and triphosphates which bind to DNA competitively. This insertion inhibits processes required for DNA synthesis and metabolism, the essential function for both cell replication and repair. Furthermore, gemcitabine displays an extraordinary array of self-potentiating mechanisms that increase the concentration and prolong the retention of its active nucleotides in tumor cells. The title compound has shown activity against a wide spectrum of human solid tumors including colon, mammary, breast, bladder cancers. Synergistic activity of gemcitabine with other anticancer agents such as cisplatin has been reported.

• 化学的特性

  White crystalline granular, odorless

• 定義

  ChEBI: A 2'-deoxycytidine hydrochloriode having geminal fluoro substituents in the 2'-position. An inhibitor of ribonucleotide reductase, gemcitabine hydrochloride is used in the treatment of various carcinomas, including non-small cell lung cancer, pancreatic ca cer, bladder cancer and breast cancer.

• 生物活性

  Deoxycytidine analog that inhibits DNA synthesis. Metabolized to form gemcitabine triphosphate (dFdCTP) and gemcitabine diphosphate (dFdCDP). dFdCTD inhibits ribonucleotide reductase causing a reduction in cellular nucleotides. dFdCTP is incorporated in DNA resulting in DNA strand termination. Displays antitumor activity in vitro and in vivo .

ゲムシタビン塩酸塩 上流と下流の製品情報

ゲムシタビン塩酸塩 生産企業

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ゲムシタビン塩酸塩 スペクトルデータ(¹HNMR)

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