(S)-(+)-カルボン

化学名:(S)-(+)-カルボン

CAS番号.2244-16-8

英語名:D(+)-Carvone

CBNumberCB7178520

MFC10H14O

MW150.22

MOL File2244-16-8.mol

别名

(S)-(+)-カルボン

ｐ－メンタ－６，８－ジエン－２－オン

D(+)-カルボン

(S)-(+)-カルボン物理性質

融点	88.9°C
比旋光度	57 º (c=neat)
沸点	96-98 °C/10 mmHg (lit.)
比重(密度)	0.96 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気圧	20.665hPa at 25℃
屈折率	n20/D 1.499
FEMA	2249 \| CARVONE
闪点	204 °F
貯蔵温度	Store below +30°C.
溶解性	1300mg/l
外見	液体
色	無色透明～淡黄色
臭い (Odor)	100.00%で。スパイスミントブレッドキャラウェイ
においのタイプ	ミント系
由来生物	synthetic
旋光度（Optical Rotation）	[α]23/D +55.0±7°, neat
水溶解度	<0.1 g/100 mL で 25 ºC
Merck	14,1874
JECFA Number	380
BRN	2042970
Dielectric constant	11.0（22℃）
安定性：	安定。可燃性。強力な酸化剤、強力な還元剤とは相容れない。
主な用途	agriculture environmental food and beverages
化粧品成分の機能	FLAVOURING PERFUMING FRAGRANCE
InChI	1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9H,1,5-6H2,2-3H3/t9-/m0/s1
InChIKey	ULDHMXUKGWMISQ-VIFPVBQESA-N
SMILES	CC(=C)[C@H]1CC=C(C)C(=O)C1
LogP	3.07 at 25℃
CAS データベース	2244-16-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	2-Cyclohexen-1-one, 2-methyl-5-(1-methylethenyl)-, (S)-(2244-16-8)
EPAの化学物質情報	D-Carvone (2244-16-8)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	22
Sフレーズ	24/25
RIDADR	2810
WGK Germany	1
RTECS 番号	OS8670000
F	8-9-23
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	6.1(a)
容器等級	II
HSコード	29142900
ストレージクラス	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Skin Sens. 1A
毒性	LD50 oral in rat: 3710uL/kg
消防法	危-4-3-III
化審法	(3)-2402

危険有害性情報のコード(GHS)

(S)-(+)-カルボン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAL07130	25g	￥11460	(S)-(+)-カルボン, 96%	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAL07130	100g	￥37860	(S)-(+)-カルボン, 96%	購入
東京化成工業 C0704	25mL	￥5100	(S)-(+)-カルボン >98.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 15068-2A	25g	￥7810	Ｄ（＋）‐カルボン 98%	購入
関東化学株式会社(KANTO) 15068-1A	100g	￥15070	Ｄ（＋）‐カルボン 98%	購入

MSDS Information

(S)-(+)-カルボン化学特性,用途語,生産方法

化粧品の成分用途
香味剤、香料
用途
香料・香辛料
天然物の起源
The optically active and inactive forms have been reported among the constituents of about 70 essential oils. The dextro form is present in carvi, Antheum graveolens, Antheum sowa, Lippia carviodora, Mentha arvensis, etc. The levo form is present in Metha vifidis var. crispa, Mentha longifolia from South Africa, Eucalyptus globules and several mint species. The racemic form is present in ginger grass, Litsea gutalemaleusis, lavender and Artemisia ferganensis. Reported found in citrus oil and juice (lemon, lime, orange), celery seed, anise, clove, coriander seed, calamus, caraway herb and dill seed.
使用
(S)-(+)-Carvone can be used as a starting material to synthesize:
- (-)-Samaderine Y, a pentacyclic quassinoid.
- (-)-Ambrox, a terpenoid responsible for the odor of ambergris.
- 3β-Acetoxydrimenin (a sesquiterpene) via conjugated addition of potassium cyanide followed by base catalyzed Robinson annulation reaction.
- Thapsigargin family members such as trilobolide, nortrilobolide, and thapsivillosin F.
定義
ChEBI: A carvone having (S) configuration.
一般的な説明
Pale yellow or colorless liquid.
空気と水の反応
May be sensitive to prolonged exposure to light and air. Insoluble in water.
反応プロフィール
D(+)-Carvone may be sensitive to prolonged exposure to light and air. Incompatible with strong oxidizing agents and strong reducing agents
火災危険
D(+)-Carvone is combustible.
安全性プロファイル
Poison by ingestion and skin contact. A skin irritant. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
職業ばく露
Carvone is found in various natural oils, including caraway and dillseed; mandarin peel and spearmint oils. A food additive, it is used in flavoring liqueurs; in perfumes and soaps.
輸送方法
UN2810 Toxic liquids, organic, n.o.s., Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical Name Required
不和合性
Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides.

(S)-(+)-カルボン上流と下流の製品情報

(S)-(+)-カルボン生産企業

(S)-(+)-カルボンスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1)

2244-16-8, (S)-(+)-カルボンキーワード

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