ロシグリタゾン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H319：強い眼刺激

  H361：生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い

  H410：長期的影響により水生生物に非常に強い毒性

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P202：全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P281：指定された個人用保護具を使用すること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P391：漏出物を回収すること。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

ロシグリタゾン 価格

ロシグリタゾン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色〜わずかにうすい褐色, 結晶性粉末〜粉末

• 溶解性

  アセトンに溶け、水にほとんど溶けない。

• 用途

  チアゾリジン系のPPARγ 作 用剤で、インスリン抵抗性を改善し、血糖低 下作用を示します。

• 用途

  チアゾリジン系のPPARγ作 用剤で、インスリン抵抗性を改善し、血糖低 下作用を示します。

• 効能

  糖尿病治療薬, ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γ作動薬

• 使用上の注意

  不活性ガス封入

• 使用

  Rosiglitazone is an insulin sensitizer; binds to peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- γ).

• 適応症

  Rosiglitazone is approved for use as monotherapy and in conjunction with metformin, though it is sometimes combined with a sulfonylurea or insulin. It is usually taken once or twice a day with or without food. Rosiglitazone may cause a modest increase in lowdensity lipoprotein and triglyceride concentrations, but it is unclear whether this effect has any clinical significance or persists in the long term.

• 一般的な説明

  Rosiglitazone is 5-[4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione, and is availableas the maleate salt in tablets containing the drug alone(Avandia) or in combination products with metformin(Avandamet) or with glimepiride (Avandaryl). The2-aminopyridine moiety allows for salt formation; the marketedformulations contain the 1:1 salt with maleic acid, inwhich the pyridine nitrogen accepts a proton, forming the2-aminopyridinium species.

• 臨床応用

  Although rosiglitazone is extensively biotransformed—playing the major role in both transformations, and some involvementof CYP2C9.21,47 The sulfate conjugate M10 is thepredominant circulating metabolite by 4-hour postdose. Theextraordinarily high plasma protein binding of this metabolite(and the N-demethylated sulfate conjugate M4) in humans accountsfor the lengthy residence time of the radioactivity in thebody, despite the relatively short pharmacokinetic half-life(4–4.5 hours) of rosiglitazone itself.

ロシグリタゾン 上流と下流の製品情報

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ロシグリタゾン スペクトルデータ(¹HNMR)

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