塩酸フェニレフリン

化学名:塩酸フェニレフリン

CAS番号.61-76-7

英語名:(R)-Phenylephrine Hydrochlorid

CBNumberCB6762113

MFC9H13NO2.ClH

MW203.67

MOL File61-76-7.mol

别名

塩酸フェニレフリン

フェニレフリン·塩酸塩

(R)-3-ヒドロキシ-α-[(メチルアミノ)メチル]ベンゼンメタノール·塩酸塩

塩酸フェニレフリン物理性質

融点	143-145 °C(lit.)
比旋光度	-47 º (c=2, H2O)
屈折率	-45.5 ° (C=1, H2O)
闪点	9℃
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	水とエタノールに溶けやすい（96%）。
外見	結晶性粉末
酸解離定数(Pka)	pK1 8.77; pK2 9.84(at 25℃)
色	白～ほぼ白
PH	pH (10g/L, 25℃) : 4.5～5.5
水溶解度	>=10 g/100 mL at 21 ºC
Merck	14,7286
BRN	4158948
安定性：	吸湿性
LogP	-0.310
CAS データベース	61-76-7(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	Phenylephrine hydrochloride (61-76-7)

安全性情報

主な危険性	Xn,T,F
Rフレーズ	22-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
Sフレーズ	26-36-37/39-45-36/37-16-7
RIDADR	3249
WGK Germany	3
RTECS 番号	DO7525000
国連危険物分類	6.1(b)
容器等級	III
HSコード	29225090
毒性	LD50 in rats (mg/kg): 17 ±1.1 i.p.; 33 ±2.0 s.c. (Warren, Werner)

危険有害性情報のコード(GHS)

塩酸フェニレフリン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00016439	50mg	￥24800	Phenylephrine HCl(メタシネフリン)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00016439	100mg	￥39200	Phenylephrine HCl(メタシネフリン)	購入
東京化成工業 P0398	5g	￥4800	(R)-フェニレフリン塩酸塩 >98.0%(HPLC)(T)	購入
東京化成工業 P0398	25g	￥14500	(R)-フェニレフリン塩酸塩 >98.0%(HPLC)(T)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 20724-2A	25g	￥31350	Ｌ（－）‐フェニレフリン塩酸塩 99%	購入

MSDS Information

塩酸フェニレフリン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色, 結晶～結晶性粉末
溶解性
水,エタノールに可溶、エーテルに難溶。水に極めて溶けやすく、エタノールに溶けやすく、アセトンにほとんど溶けない。
解説

(R)-3-hydroxy-α-(methylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochloride．C9H13NO2?HCl(203.67)．m-ヒドロキシフェナシルクロリドにメチルアミンを反応させ，ついで接触還元し，光学分割すると得られる．"融点140～145 ℃(遊離塩基は融点169～172 ℃)．[α]²⁰_D－46～47°(水)．水，エタノールに可溶，エーテルに難溶．アドレナリン作動血管収縮剤として眼科用に使用され，また散瞳(どう)剤として眼底検査に用いられる．LD50 33 mg/kg(ラット，筋肉)．[CAS 61-76-7]
森北出版「化学辞典（第2版）
用途
神経化学研究用。
用途
アドレナリン受容体（α1）に作用を示します。
用途
アドレナリン受容体（α1）に作用を示します。
効能
昇圧薬, 散瞳薬, 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体作動薬
商品名
ネオシネジン (興和); ネオシネジン (興和)
説明
R-(-)-Phenylephrine is an adrenergic α_1A receptor agonist (K_i = 1.4 μM) that demonstrates selectivity against the α_1B and α_1C receptor subtypes (K_is = 23.9 and 47.8 μM, respectively). By stimulating adrenergic α₁ receptors, L-phenylephrine can induce aortic smooth muscle contractions, although reported relative affinity and potency values in rabbit are 5-fold weaker compared to that of L-norepinephrine . This compound is frequently used to precontract smooth muscle in preparations designed to study the properties of various vasodilator agents.
化学的特性
white to almost white crystalline powder
使用
(R)-Phenylephrine Hydrochloride is an α-Adrenergic agonist. Mydriatic; decongestant.
定義
ChEBI: A hydrochloride that is the monohydrochloride salt of phenylephrine.
一般的な説明
Odorless white microcrystalline powder. Bitter taste. pH (1% aqueous solution) about 5.
空気と水の反応
May be sensitive to prolonged exposure to air and light. Water soluble.
反応プロフィール
Phenylephrine hydrochloride is incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides and oxidizing agents. Phenylephrine hydrochloride is also incompatible with butacaine, alkalis and ferric salts.
火災危険
Flash point data for Phenylephrine hydrochloride are not available; however, Phenylephrine hydrochloride is probably combustible.
生物活性
α 1 -adrenoceptor agonist; pK i values are 5.86, 4.87 and 4.70 for α 1D , α 1B and α 1A receptors respectively.
接触アレルゲン
Phenylephrine hydrochloride is an alpha-adrenergic agonist, used as a mydriatic and decongestant in eyedrops.
安全性プロファイル
Poison by ingestion, intraperitoneal, subcutaneous, intravenous,and intramuscular routes. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of HCl and NOx.

塩酸フェニレフリン上流と下流の製品情報

塩酸フェニレフリン生産企業

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