1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル

化学名:1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル

CAS番号.20462-00-4

英語名:Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate

CBNumberCB6490333

MFC7H12O2S2

MW192.3

MOL File20462-00-4.mol

别名

1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル

エチル1,3-ジチアン-2-カルボキシラート

1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル

1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル物理性質

融点	19-21°C
沸点	75-77 °C/0.2 mmHg (lit.)
比重(密度)	1.22 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率	n20/D 1.539(lit.)
闪点	130 °F
貯蔵温度	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外見	clear liquid
色	Colorless to Light yellow to Light orange
水溶解度	水とわずかに混和する。
BRN	1424352
InChI	InChI=1S/C7H12O2S2/c1-2-9-6(8)7-10-4-3-5-11-7/h7H,2-5H2,1H3
InChIKey	ANEDZEVDORCLPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES	S1CCCSC1C(OCC)=O
CAS データベース	20462-00-4(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate(20462-00-4)

安全性情報

Rフレーズ	10
Sフレーズ	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 3272 3/PG 3
WGK Germany	3
F	9-13
国連危険物分類	3
容器等級	III
HSコード	29349990
消防法	危-4-2-III

危険有害性情報のコード(GHS)

1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAL00663	5g	￥24850	1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル, 98+%	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAL00663	25g	￥94530	1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル, 98+%	購入
東京化成工業 D1648	1g	￥3800	1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 D1648	5g	￥10500	1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル >98.0%(GC)	購入
Sigma-Aldrich Japan 43749	5ml	￥31200	エチル 1,3-ジチアン-2-カルボキシラート technical, ≥90% (GC)	購入

MSDS Information

1,3-ジチアン-2-カルボン酸エチル化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～うすい黄色～うすい黄赤色透明液体
化学的特性
clear yellowish liquid
使用
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate is used in syn-selective aldol reactions. It undergoes asymmetric oxidation to give trans bis-sulfoxide. It is used to generate carbanon, which finds application in the preparation of alfa- keto esters.
製造方法
To a solution of BF3. Et2O (57.5 mL, 0.454 mmol) in CHC13 (180 mL) heated at reflux was added dropwise, over a 1h period, a solution of 1,3-propanedithiol (22.7 mL, 0.227 mmol), followed by ethyl diethoxyacetate (40 g, 0.227 mmol) in CHCl3 (40 mL). The resulting mixture was heated for 30 minutes, and then cooled to rt. The cooled solution was washed 2 times with water, once with saturated aqueous NaHC03, and then re-washed with water. The combined organic phases were dried over MgS04, then evaporated to give 41 g (94%) of Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate as a yellow oi. Yield: 94%
一般的な説明
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate is an α-keto acid equivalent and bulky equivalent of acetate. It participates in syn-selective aldol reactions. It can be prepared from the reaction of ethyl diethoxyacetate and 1,3-propanedithiol in the presence of BF₃/Et₂O. Asymmetric oxidation of ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate by Modena protocol has been reported to afford trans bis-sulfoxide in 60% yield. Carbanion from ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate may be employed for the preparation of α-keto esters.
純化方法
Dissolve the ester in CHCl3, wash with aqueous K2CO3, twice with H2O, dry over MgSO4, filter, evaporate and distil the residue. [Eliel & Hartman J Org Chem 37 505 1972, Seebach Synthesis 1 17 1969, Beilstein 19/7 V 227.]

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