ランソプラゾール

化学名:ランソプラゾール

CAS番号.103577-45-3

英語名:Lansoprazole

CBNumberCB6396972

MFC16H14F3N3O2S

MW369.36

MOL File103577-45-3.mol

别名

ラプラゾール

(1H-ベンゾイミダゾール-2-イル)[4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)-3-メチル-2-ピリジルメチル]スルホキシド

ランソプラゾール

ランソプラゾール物理性質

融点	178-182°C dec.
沸点	555.8±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	水にほとんど溶けず、無水エタノールに溶け、アセトニトリルに極めて溶けにくい。
酸解離定数(Pka)	pKa 2.34±0.37 (Occasionally);3.53±0.37 (Occasionally);8.48±0.30 (Occasionally)
外見	粉
色	オフホワイト
Merck	14,5362
BCS Class	2
InChIKey	MJIHNNLFOKEZEW-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース	103577-45-3(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-36
WGK Germany	2
RTECS 番号	DD9487500
HSコード	29339900
有毒物質データの	103577-45-3(Hazardous Substances Data)
毒性	dog,LD,oral,> 2gm/kg (2000mg/kg),Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. Vol. 35, Pg. 387, 1993.

危険有害性情報のコード(GHS)

ランソプラゾール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTL0254	250mg	￥15300	ランソプラゾール	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTL0254	1g	￥42700	ランソプラゾール	購入
東京化成工業 L0233	1g	￥12500	ランソプラゾール >98.0%(HPLC)(T)	購入
東京化成工業 L0233	5g	￥34400	ランソプラゾール >98.0%(HPLC)(T)	購入
Sigma-Aldrich Japan BP872	100MG	￥28300	ランソプラゾール British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard	購入

MSDS Information

ランソプラゾール化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～褐色, 結晶性粉末～粉末
溶解性
メタノールにやや溶けやすく、エタノール(99.5)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
用途
プロトンポンプ阻害剤です。胃酸生成細胞である壁細胞に移行し、H+、 K+-ATPase活性を強く抑制して胃酸分泌を抑制します。
用途
プロトンポンプ阻害剤です。胃酸生成細胞である壁細胞に移行し、H+、 K+-ATPase 活性を強く抑制して胃酸分泌を抑制します。
効能
消化性潰瘍薬, プロトンポンプ阻害薬
商品名
タケプロン (武田薬品工業); タケプロン (武田薬品工業); タケプロン (武田薬品工業)
説明
Lansoprazole is the second proton pump inhibitor approved as an antiulcer agent for the short term treatment of duodenal ulcer and gastroesophageal reflux disease. Like omeprazole, lansoprazole is reported to be more efficacious than the H₂-antagonists in treating peptic ulcer disease.Other potential uses could be in the treatment of Zollinger-Ellison syndrome.
化学的特性
White Crystalline Powder
使用
Used as a gastric proton pump inhibitor. An antiulcerative
一般的な説明
Lansoprazole, 2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole(Prevacid), is a white to brownish white, odorless crystallinepowder that is practically insoluble in water.Lansoprazole is a weak base (pyridine N, pKa 3.83.) and aweak acid (benzimidazole N-H, pK 0.62). Like other PPIs,lansoprazole is essentially a prodrug that, in the acidic biophaseof the parietal cell, forms an active metabolite thatirreversibly interacts with the target ATPase of the pump.Lansoprazole must be formulated as encapsulated entericcoatedgranules for oral administration to protect the drugfrom the acidic environment of the stomach.
In the fasting state, about 80% of a dose of lansoprazole(vs. 50% of omeprazole) reaches the systemic circulation,where it is 97% bound to plasma proteins. Thedrug is metabolized in the liver (sulfone and hydroxymetabolites) and excreted in bile and urine, with a plasmahalf-life of about 1.5 hours.
生物活性
H + ,K + -ATPase inhibitor (IC 50 = 6.3 μ M) that displays antisecretory and antiulcer activity. Inhibits gastric acid secretion (IC 50 = 0.09 μ M for histamine-induced acid formation) and reduces gastric lesion formation induced by a variety of ulcerative stimuli. Antibacterial against Helicobacter pylori in vitro . Also blocks swelling-dependent chloride channel (ICIswell) in NIH3T3 fibroblasts. More potent than omeprazole (5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole ).

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