ポリテトラメチレンエーテルグリコール

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H412：長期的影響により水生生物に有害

• 注意書き

  P273：環境への放出を避けること。

ポリテトラメチレンエーテルグリコール 価格

ポリテトラメチレンエーテルグリコール 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～わずかにうすい黄色の塊, 又は融解時, 無色～わずかにうすい黄色, 澄明の液体

• 概要

  ポリウレタン原料のポリエステルポリオールであるPTMGは、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（Poly-tetramethylene-ether-glycol）、ポリオキシテトラメチレングリコール（Poly-oxy-tetramethylene-glycol）、ポリテトラヒドロフラン（Poly tetrahydrofuran、PolyTHF）の一般名があり、テトラヒドロフランを開環縮合して製造される2官能性のポリエーテルポリオールです。重合度により分子量650〜3000までのグレードがあり、ポリウレタン樹脂用途では分子量1800〜2000のグレードが一般的に使用されます。常温時に白色ワックス状固体であるため、使用の際加熱する必要があります。そのため、取扱いを容易にする目的で室温で無色透明液体なグレードも販売されています。

  PTMGを原料に用いたポリウレタン製品は、ポリプロピレングリコール（PPG）を原料に用いたポリウレタン製品より耐摩耗性、耐引裂性、機械強度に優れます。また、ポリエステルポリオールを使用したポリウレタン製品と比較して、耐水性、低温時の柔軟特性、防カビ・耐菌性に優れる特徴があります。これらの特性により、耐水性、低温特性、防カビ性が要求される用途のエラストマーにはPTMGを使用した熱可塑性ウレタンエラストマー（TPU）が多数を占めています。PTMGはスパンデックス、エラストマーのソフトセグメント、人工・合成皮革の主要な原料として使用されています。

• 溶解性

  水に溶ける。

• 用途

  PTMG（ポリテトラメチレンエーテルグリコール）は1級ヒドロキシ基を両末端に持った線状のポリエーテルグリコールです。ポリオールとしてイソシアネート化合物（例えばMDI、TDI）などと容易に反応し、優れた特性を持った樹脂を生成します。

• 特徴

  PTMGは、ポリウレタン及びポリエステル樹脂のソフトセグメントとして以下の様な優れた特性を示します。得られる樹脂は、衣料などの一般消費財から機械用部品等の工業資材分野に至るまで、幅広い範囲に渡って使用されています。今後もその用途は、益々拡大するものと期待されています。
  反発弾性
  耐加水分解性
  低温での柔軟性
  耐摩耗性
  耐引裂性
  耐菌性
  主な用途
  ポリウレタン用途
  ポリウレタン弾性繊維（スパンデックス）
  ポリウレタンエラストマー
  熱硬化性エラストマー（TSU）
  熱可塑性エラストマー（TPU）
  塗料?コーティング剤
  接着剤?シーラント
  人工皮革?合成皮革

• 製造

  PTMGはカルボン酸無水物と固形酸触媒のもとでテトラヒドロフラン（THF）を開環重合してジカルボン酸エステルを製造し、低級アルコールとエステル交換することで製造されます。

• 主な用途／役割

  ポリウレタン樹脂系接着剤の原料として使用される。

• 化学的特性

  mp 11 - 38 °C 100 - 4,400 mPa.s @ 40 °C

• 製造方法

  Low molecular weight polymers of tetrahydrofuran were introduced commercially in 1955. The polymers were intended for use in the preparation of flexible polyurethane foams, being terminated by hydroxyl groups:
  

  

  
  Although these polyethers produced good foams they were rather expensive and were soon displaced by the cheaper propylene oxide-based polyethers. However, these polymers of tetrahydrofuran (commonly called poly(oxytetramethylene)glycol) now find use in the preparation of polyamide, polyester and polyurethane thermoplastic elastomers.
  Details of the manufacture of polytetrahydrofuran have not been disclosed. Polymerization of tetrahydrofuran can be effected only by cationic initiators. Combinations of metal halides with water are not effective but protic acids (e.g. HCl04) and oxonium salts (e.g. (C2H5￡?3O+BF4-) are efficient initiators. Polymerization occurs by a ring-opening mechanism involving a tertiary oxonium ion, e.g.
  

  

• 定義

  ChEBI: A macromolecule composed of repeating oxybutylene units.

ポリテトラメチレンエーテルグリコール 生産企業

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ポリテトラメチレンエーテルグリコール スペクトルデータ(IR)

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