N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  RAF709 is a potent inhibitor of B-RAF and C-RAF (IC₅₀s = 0.4 and 0.5 nM, respectively). It is selective for RAF kinases exhibiting >99% inhibition of only B-RAF, B-RAF^V600E, and C-RAF in a panel of 456 kinases. However, DDR1, DDR2, FRK, and PDGFRβ are also inhibited by >80% at a concentration of 1 μM. RAF709 inhibits phosphorylation of MEK and ERK (EC₅₀s = 0.02 and 0.1 μM, respectively) with minimal paradoxical activation, stabilizes BRAF-CRAF dimers (EC₅₀ = 0.8 μM), and reduces proliferation of Calu-6 RAS mutant cells (EC₅₀ = 0.95 μM). In a Calu-6 mouse non-small cell lung cancer (NSCLC) xenograft model, RAF709 (10-200 mg/kg) reduces ERK phosphorylation and decreases tumor volume in a dose-dependent manner without affecting total body weight.

N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド 生産企業

Global(74)Suppliers

N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド スペクトルデータ(¹HNMR)

1628838-42-5, N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド キーワード