エンザルタミド

化学名:エンザルタミド

CAS番号.915087-33-1

英語名:Enzalutamide

CBNumberCB62500946

MFC21H16F4N4O2S

MW464.44

MOL File915087-33-1.mol

别名

エンザルタミド

エンザルタミド (JAN)

4-{3-[4-シアノ-3-(トリフルオロメチル)フェニル]-5,5-ジメチル-4-オキソ-2-スルファニリデンイミダゾリジン-1-イル}-2-フルオロ-N-メチルベンズアミド

エンザルタミド物理性質

融点	198 - 200°C
比重(密度)	1.49
貯蔵温度	-20°C
溶解性	DMSOに可溶 (>25 mg/ml)
外見	個体
酸解離定数(Pka)	13.88±0.46(Predicted)
色	ホワイトからオフホワイト
安定性：	-20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
InChI	InChI=1S/C21H16F4N4O2S/c1-20(2)18(31)28(12-5-4-11(10-26)15(8-12)21(23,24)25)19(32)29(20)13-6-7-14(16(22)9-13)17(30)27-3/h4-9H,1-3H3,(H,27,30)
InChIKey	WXCXUHSOUPDCQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(NC)(=O)C1=CC=C(N2C(=S)N(C3=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C3)C(=O)C2(C)C)C=C1F

安全性情報

HSコード

29339900

危険有害性情報のコード(GHS)

エンザルタミド化学特性,用途語,生産方法

用途
エンザルタミド（英語: Enzalutamide）は米国Medivation社（英語版）が創薬したアンドロゲン受容体拮抗薬であり、去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)に適応を持つ。
効能
抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体拮抗薬
商品名
イクスタンジ (アステラス製薬); イクスタンジ (アステラス製薬)
説明
In August 2012, the US FDA approved enzalutamide for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in patients who have previously been treated with docetaxel. Synthesis of enzalutamide was achieved by a triply convergent route that employed a Strecker condensation, followed by isothiocyanate condensation and hydrolysis to form the thiohydantoin moiety. In LNCaP/AR cells with high expression of AR, enzalutamide demonstrated potent inhibition of 16b-[18F]-5α-dihydrotestosterone binding (IC₅₀=21 nM compared with bicalutamide IC₅₀=160 nM), and inhibited AR translocation to the nucleus more potently than bicalutamide.The primary metabolite is the result of CYP2C8-mediated N-demethylation; enzalutamide is primarily eliminated by hepatic metabolism.
化学的特性
White Solid
使用
MDV3100, known as Enzalutamide, is a second-generation androgen receptor (AR) signaling inhibitor. It is able to inhibit binding of androgens to the AR, AR nuclear translocation, and the association of the AR with DNA.
定義
ChEBI: A benzamide obtained by formal condensation of the carboxy group of 4-{3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl}-2-fluorobenzoic acid with methylamine. Used for the treatment of of metastatic castration-resistant p ostate cancer.
臨床応用
In August 2012, the FDA approved enzalutamide, marketed by Medivation and Astellas Pharma US for the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC), specifically for those patients who had previously received docetaxel. Enzalutamide is an inhibitor of androgen receptors (AR)— whose increased expression has been closely linked with castration-resistant prostate cancer (CRPC),thus, AR inhibitors have seen increased recent attention from the medicinal chemistry community. Phase I/II trials were particularly promising for enzalutamide, as 43% of patients showed >50% sustained suppression of a key serum biomarker.

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エンザルタミド生産企業

エンザルタミドスペクトルデータ(¹HNMR)

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エンザルタミド 化学特性,用途語,生産方法

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