ピバル酸クロロメチル

化学名:ピバル酸クロロメチル

CAS番号.18997-19-8

英語名:Chloromethyl pivalate

CBNumberCB6171175

MFC6H11ClO2

MW150.6

MOL File18997-19-8.mol

别名

ピバル酸クロロメチル

2,2-ジメチルプロピオン酸クロロメチル

クロロメチル塩化物ピバレートピバル酸

ピバル酸クロロメチル物理性質

融点	<-40°C
沸点	146-148 °C (lit.)
比重(密度)	1.045 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率	n20/D 1.417(lit.)
闪点	104 °F
貯蔵温度	Inert atmosphere,2-8°C
溶解性	Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Sparingly)
外見	液体
比重	1.038
色	無色透明～微黄色透明
水溶解度	ほとんどの有機溶剤と混和します。水と混和しない。
BRN	1560838
InChI	1S/C6H11ClO2/c1-6(2,3)5(8)9-4-7/h4H2,1-3H3
InChIKey	GGRHYQCXXYLUTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(C)(C)C(=O)OCCl
CAS データベース	18997-19-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, chloromethyl ester(18997-19-8)
EPAの化学物質情報	Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, chloromethyl ester (18997-19-8)

安全性情報

主な危険性	Xn,Xi
Rフレーズ	10-20/21/22-36/37/38
Sフレーズ	16-26-36-41-36/37/39
RIDADR	UN 3272 3/PG 3
WGK Germany	3
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	3
容器等級	III
HSコード	29159000
ストレージクラス	3 - Flammable liquids
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Dermal Acute Tox. 4 Inhalation Acute Tox. 4 Oral Eye Irrit. 2 Flam. Liq. 3 Skin Irrit. 2 STOT SE 3
消防法	危-4-2-III

危険有害性情報のコード(GHS)

ピバル酸クロロメチル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
東京化成工業 P1012	25g	￥2800	ピバル酸クロロメチル >99.0%(GC)	購入
東京化成工業 P1012	100g	￥6700	ピバル酸クロロメチル >99.0%(GC)	購入
東京化成工業 P1012	500g	￥21600	ピバル酸クロロメチル >99.0%(GC)	購入
Sigma-Aldrich Japan 141186	25g	￥3020	ピバル酸クロロメチル 97%	購入
Sigma-Aldrich Japan 141186	100g	￥7080	ピバル酸クロロメチル 97%	購入

MSDS Information

ピバル酸クロロメチル化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～ほとんど無色, 澄明の液体
溶解性
エタノール及びアセトンに極めて溶けやすく、水にほとんど溶けない。
用途
ペプチド合成におけるアミノ保護基。
使用上の注意
アルゴン封入
化学的特性
Clear colorless to slightly yellow liquid
使用
Chloromethyl pivalate was used in the synthesis of pivaloyloxy methyl ester of ofloxacin as prodrug. It was used as the reagent during the synthesis of an isoindoline-annulated, tricyclic sultam library via microwave-assisted, continuous-flow organic synthesis.
主な応用
Chloromethyl pivalate is a pharmaceutical intermediate compound used in the synthesis of active pharmaceutical ingredients. It is also involved in the acylation reaction with 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine. It is used as a protecting agent for the N-protection of amines. It is also used in the preparation of thivaloyloxymethyl ester of ofloxacin as a prodrug. It is also used in the preparation of sulbactam pivoxil by reaction with the sodium salt of sulbactam. Besides, it is used as a reagent in the synthesis of isoindoline cyclic and continuous flow organic synthesis.
一般的な説明
Chloromethyl pivalate reacts with sodium salt of sulbactam to yield sulbactam pivoxil. It undergoes acylation reaction with 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine (PMEA) to yield bis(pivaloyloxymethyl) PMEA.
合成
Chloromethyl pivalate is prepared by the reaction of formaldehyd and pivaloyl chloride. The specific synthesis steps are as follows:
A mixture of pivaloyl chloride (8.56 g, 71 mmol), paraformaldehyde (2.13 g, 71 mmol) and zinc chloride (75 mg, 0.55 mmol) was stirred at 80 °C for 2 h. Purification by vacuum distillation afforded chloromethyl pivalate (41) as a colourless oil (6.29 g, 44.7 mmol, 59%). bp 80 °C/15 mmHg [lit.1 bp 80-81 °C/15 mmHg]; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.24 (9H, s, tBu), 5.72 (2H, s, CH2).

ピバル酸クロロメチル上流と下流の製品情報

ピバル酸クロロメチル生産企業

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