ピバル酸クロロメチル

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H226：引火性の液体および蒸気

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P303+P361+P353：皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

ピバル酸クロロメチル 価格

MSDS Information

• 2,2-Dimethylpropanoic acid chloromethyl ester

ピバル酸クロロメチル 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  無色～ほとんど無色, 澄明の液体

• 溶解性

  エタノール及びアセトンに極めて溶けやすく、水にほとんど溶けない。

• 用途

  ペプチド合成におけるアミノ保護基。

• 使用上の注意

  アルゴン封入

• 化学的特性

  Clear colorless to slightly yellow liquid

• 使用

  Chloromethyl pivalate was used in the synthesis of pivaloyloxy methyl ester of ofloxacin as prodrug. It was used as the reagent during the synthesis of an isoindoline-annulated, tricyclic sultam library via microwave-assisted, continuous-flow organic synthesis.

• 主な応用

  Chloromethyl pivalate is a pharmaceutical intermediate compound used in the synthesis of active pharmaceutical ingredients. It is also involved in the acylation reaction with 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine. It is used as a protecting agent for the N-protection of amines. It is also used in the preparation of thivaloyloxymethyl ester of ofloxacin as a prodrug. It is also used in the preparation of sulbactam pivoxil by reaction with the sodium salt of sulbactam. Besides, it is used as a reagent in the synthesis of isoindoline cyclic and continuous flow organic synthesis.

• 一般的な説明

  Chloromethyl pivalate reacts with sodium salt of sulbactam to yield sulbactam pivoxil. It undergoes acylation reaction with 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine (PMEA) to yield bis(pivaloyloxymethyl) PMEA.

• 合成

  Chloromethyl pivalate is prepared by the reaction of formaldehyd and pivaloyl chloride. The specific synthesis steps are as follows:
  A mixture of pivaloyl chloride (8.56 g, 71 mmol), paraformaldehyde (2.13 g, 71 mmol) and zinc chloride (75 mg, 0.55 mmol) was stirred at 80 °C for 2 h. Purification by vacuum distillation afforded chloromethyl pivalate (41) as a colourless oil (6.29 g, 44.7 mmol, 59%). bp 80 °C/15 mmHg [lit.1 bp 80-81 °C/15 mmHg]; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.24 (9H, s, tBu), 5.72 (2H, s, CH2).
  

ピバル酸クロロメチル 上流と下流の製品情報

ピバル酸クロロメチル 生産企業

Global(389)Suppliers

ピバル酸クロロメチル スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、MS、Raman)

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