L-プロリン

L-プロリン 価格

MSDS Information

• 2-Pyrrolidinecarboxylic acid

L-プロリン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色粉末～結晶

• 定義

  本品は、次の化学式で表されるアミノ酸である。

• 解説

  L-プロリン，プロリン，(S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid．C5H9NO2(115.13)．略号ProまたはP．非必須アミノ酸．タンパク質構成アミノ酸として，また遊離の状態で広く分布している．タンパク質中では，ペプチド鎖の折れ曲がる位置に存在し，特殊な立体構造の保持に役立っている．ゼラチン，ツェイン，グリアジンなどの加水分解物からロダニル酸塩，ライネッケ塩を用いる沈殿法や，亜硝酸を作用させ，α-アミノ酸を分解する方法，あるいは発酵法で製造する．生体内ではグルタミン酸から合成される．L-プロリンは針状晶．分解点220～222 ℃．[α]²⁰_D－52.6°(0.5 mol L－1 塩酸)．pK1 1.99，pK2 10.60，pI6.30．水，エタノールに易溶，エーテル，クロロホルムに不溶．γ-ヒドロキシ-，γ-メチル-，γ-メチル-γ-ヒドロキシプロリン類やプロリンベタインもコラーゲンや植物中に見いだされている．弱い甘味がある．

• 化粧品の成分用途

  ヘアコンディショニング剤、皮膚コンディショニング剤

• 効能

  プロリン補充薬

• 化学的特性

  L-Proline, an amino acid, is odorless or has a slight, characteristic odor with a slightly sweet taste.

• 天然物の起源

  Reported found as a component in many proteins; also widely occurring as the free acid in natural products. A major constituent of collagen, the main fibrous protein found in bone, cartilage and other connective tissue.

• 使用

  L-Proline is an amino acid and precursor (with vitamin C) for collagen, the building block of the structure of tendons, ligaments, arteries, veins and muscles. It is important in wound healing.

• 製造方法

  From α-piperidone; from cyclopentantone; from l-glutamic acid.

• 一般的な説明

  L-Proline is a non-essential amino acid. Peptides bond to proline, making it a useful building block for proteins. It can be used as a cell culture media component for the commercial biomanufacturing of therapeutic recombinant proteins and monoclonal antibodies.
  Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

• 純化方法

  A likely impurity is hydroxyproline. Purify L-proline via its picrate which is crystallised twice from water, then decomposed with 40% H2SO4. The picric acid is extracted with diethyl ether, the H2SO4 in solution is precipitated with Ba(OH)2, and the filtrate is evaporated. The residue is crystallised from hot absolute EtOH [Mellan & Hoover J Am Chem Soc 73 3879 1951] or EtOH/Et2O. Its solubility in H2O is >100%. It sublimes at 182-187o/0.3mm with 99.4% recovery and unracemised [Gross & Gradsky J Am Chem Soc 77 1678 1955]. It is hygroscopic and is stored in a desiccator. [Greenstein & Winitz The Chemistry of the Amino Acids J. Wiley, Vol 3 pp 2178-2199 1961, Beilstein 22 III/IV 8, 22/1 V 31.]

L-プロリン 上流と下流の製品情報

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