ベルナカラント塩酸塩

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H312：皮膚に接触すると有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H332：吸入すると有害

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P312：気分が悪い時は医師に連絡すること。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P322：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P330：口をすすぐこと。

  P332+P313：皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。

  P362：汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

ベルナカラント塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法

• 効能

  抗不整脈薬

• 使用

  Vernakalant Hydrochloride is a novel, relatively atrial-selective antiarrhythmic drug that effectively and rapidly terminates atrial fibrillation (AF).

• 臨床応用

  Vernakalant is an investigational drug under regulatory review for the acute conversion of atrial fibrillation. The drug was initially developed by Cardiome Pharma under the trade names Kynapid ® and Brinavess ® and its intravenous formulation was further developed by Merck in April 2009. Like other class III antiarrhythmics, vernakalant blocks atrial potassium channels, thereby prolonging repolarization. It differs from typical class III agents by blocking the cardiac transient outward potassium current, with increased potency as the heart rate increases. It also slightly blocks the hERG potassium channel, leading to a prolonged QT interval, which may theoretically increase the risk of ventricular tachycardia.

• 合成

  The preparation of vernakalant entails the union of a prolinol derivative 150 with a 3,4-dimethoxyphenethyl alcohol (148) across a cyclohexanyl lynchpin 152 and is described in the scheme. Decarboxylation of commercially available (2S,4R)-4- hydroxyprolinol (150) was effected using cyclohexanol and cyclohexanone at elevated temperatures. Subsequent protection of the nitrogen atom and the oxygen atom within this system resulted in carbamate 151. Acid-mediated removal of the N-protective functionality preceded nucleophilic attack on epoxide 152 in hot water, and the ensuing mixture of diastereomers was separated by classical resolution via the tartrate salt. O-Benzylated vernakalant 154 was obtained when enantiomerically pure alcohol 153 was subjected to trichloroacetimidate 149 (which arose from the corresponding alcohol 148 under modified Williamson conditions. Acidic hydrogenolysis, which the authors report as separate steps, furnished vernakalant hydrochloride (XIV) in excellent overall yield.

  

ベルナカラント塩酸塩 生産企業

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