1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

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1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  The ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) is a member of a family of de-ubiquitinating enzymes that can generate free ubiquitin from ubiquitin precursors via its ubiquitin ligase activity. By associating with free ubiquitin, it also prevents its degradation. Neuronal UCH-L1 has been linked to Parkinson’s disease, the development of tumors, and neuropathic pain. LDN-57444 is an inhibitor of UCH-L1 activity (IC₅₀ = 0.88, K_i = 0.4 μM) that demonstrates selectivity for UCH-L1 compared to UCH-L3 (IC₅₀ = 25 μM). Loss of UCH-L1 activity causes cell death through the apoptosis pathway due to an impaired ubiquitin-proteasome pathway. LDN-57444-induced reduction of free ubiquitin has been shown to create dramatic alterations in synaptic structure and function, increasing spine size while decreasing spine density in hippocampal neurons.

• 使用

  LDN 57444 is an inhibitor of UCH-L1, an enzyme expressed by certain lung tumor-derived cell lines, suggesting that this enzyme plays a role in tumor progression.

• Biochem/physiol Actions

  LDN-57444 is a potent, reversible, competitive and active site-directed inhibitor of UCHL1

1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン 生産企業

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