[S,(+)]-グリセリン1-バレラート

化学名:[S,(+)]-グリセリン1-バレラート

CAS番号.1069-66-5

英語名:Sodium 2-propylpentanoate

CBNumberCB5666438

MFC8H15NaO2

MW166.19

MOL File1069-66-5.mol

别名

[S,(+)]-グリセリン1-バレラート

バルプロアートナトリウム

セレブ

[S,(+)]-グリセリン1-バレラート物理性質

融点	300 °C
比重(密度)	1.0803 g/cm3
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	H₂O: 50 mg/mL
外見	微粉
酸解離定数(Pka)	4.8(at 25℃)
色	白い
PH	6.0～9.0 (50g/l, 25℃)
水溶解度	溶ける
Merck	14,9913
BCS Class	1
安定性：	-20°C の蒸留水で最長 3 か月間保存できます。
InChIKey	AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M
CAS データベース	1069-66-5(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xn,T,Xi
Rフレーズ	22-61-36/38-36/37/38
Sフレーズ	36/37-53-45-37/39-26-36
RIDADR	2811
WGK Germany	3
RTECS 番号	YV7876000
国連危険物分類	6.1(b)
容器等級	III
HSコード	29159000
毒性	LD50 orally in mice: 1700 mg/kg (Meunier)
化審法	(2)-611

危険有害性情報のコード(GHS)

[S,(+)]-グリセリン1-バレラート価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTV0147	25g	￥20500	バルプロ酸ナトリウム	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQA-1100	25g	￥10000	バルプロ酸ナトリウム	購入
東京化成工業 S0894	25g	￥7500	2-プロピル吉草酸ナトリウム >98.0%(T)	購入
東京化成工業 S0894	100g	￥20600	2-プロピル吉草酸ナトリウム >98.0%(T)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 27183-3A	25g	￥15180	２‐プロピルペンタン酸ナトリウム 98%	購入

MSDS Information

[S,(+)]-グリセリン1-バレラート化学特性,用途語,生産方法

外観
白色〜ほとんど白色, 結晶性粉末〜粉末
溶解性
水に極めて易溶、ぎ酸, エタノール, 氷酢酸に易溶。アセトンにほとんど溶けない。
用途
GABAトランスアミナーゼ阻害作用を示します。
用途
薬理、生理作用研究用。
用途
抗てんかん剤、躁病および躁うつ病の躁状態の治療薬
効能
抗けいれん薬, 躁状態治療薬, 抗片頭痛薬, 抗てんかん薬
商品名
セレニカ (興和); セレニカ (興和); セレニカ (興和); セレニカ (興和); デパケン (協和発酵キリン); デパケン (協和発酵キリン); デパケン (協和発酵キリン); デパケン (協和発酵キリン)
化学的特性
White Solid. Colorless crystalline powder, hygroscopic, very soluble in water (ca. 0.66 g/mL of solution), soluble in ethanol (ca. 0.2 g/mL of solution), practically insoluble in chloroform and diethyl ether.
使用
Antiepileptic; increases levels of GABA in the brain
定義
ChEBI: The sodium salt of valproic acid.
一般的な説明
A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase activity (IC₅₀ = 400 μM for HDAC1). Induces differentiation and inhibits proliferation of cell lines derived from human malignant gliomas. At therapeutic levels (350 μM-1.04 mM), causes inositol depletion, inhibits both GSK-3α and -3β, activates the ERK pathway, and produces neurotropic effects. Has been used as an anti-epileptic agent. Also reported to stimulate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activity. Displays a potent teratogenic activity in humans and rodent models.
生物活性
Histone deacetylase inhibitor (IC 50 = 400 μ M) that exhibits anticancer, anti-inflammatory and neuroprotective effects. Displays anticonvulsive activity via an increase in GABA levels and decreases A β production in animal models of Alzheimer's disease. Also attenuates NMDA-mediated excitation, blocks voltage-gated Na + channels and modulates firing of neurons. Enables induction of pluripotent stem cells from somatic cells by Oct4 and Sox2.

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