ジクロフェナクナトリウム

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H301：飲み込むと有毒

  H372：長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害

  H411：長期的影響により水生生物に毒性

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P202：全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。

  P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P273：環境への放出を避けること。

  P301+P310：飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。

ジクロフェナクナトリウム 価格

MSDS Information

• 2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneacetic acid sodium salt

ジクロフェナクナトリウム 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色〜わずかにうすい黄色, 結晶〜粉末

• 溶解性

  メタノール,エタノールに易溶、水,酢酸にやや可溶、アセトンに難溶、エーテル,クロロホルムにほとんど不溶。

• 用途

  フェニル酢酸系化合物です。シクロオキシゲナーゼ(COX)を阻害し、プロスタグランジン生合成抑制作用を示します。

• 用途

  薬理・生理作用研究用。

• 効能

  鎮痛薬, 抗炎症薬, 解熱薬, シクロオキシゲナーゼ阻害薬

• 商品名

  ジクロード (わかもと製薬); ナボール (久光製薬); ナボール (久光製薬); ナボール (久光製薬); ナボール (久光製薬); ナボール (久光製薬); ボルタレン (ノバルティスファーマ); ボルタレン (ノバルティスファーマ); ボルタレン (同仁医薬化工); ボルタレン (同仁医薬化工); ボルタレン (同仁医薬化工); ボルタレン (同仁医薬化工)

• 説明

  Diclofenac is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and COX inhibitor (IC₅₀s = 0.9-2.7 and 1.5-20 μM, for human COX-1 and COX-2, respectively). It is also an active metabolite of diclofenac methyl ester and diclofenac amide . Diclofenac inhibits release of arachidonic acid (Item Nos. 90010 | 90010.1 | 10006607) induced by A23187 in isolated rat peritoneal neutrophils and macrophages (IC₅₀s = 60 and 10 μM, respectively). Transdermal administration of diclofenac inhibits carrageenan-induced paw edema in rats. Formulations containing diclofenac have been used in the treatment of pain associated with osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and ankylosing spondylitis.

• 化学的特性

  Off-White Crystalline Solid

• 使用

  Diclofenac sodium is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and cyclooxygenase (COX) inhibitor. Oxidation of diclofenac sodium produces the metabolite 4'-hydroxy diclofenac) which demonstrates specific inhibition of Cox-2. Inhibition of Cox by diclofenac and 4'-hydroxy diclofenac suppresses prostaglandin E2 synthesis, producing anti-inflammatory and analgesic effects. Diclofenac is also shown to stabilize the native tetrameric conformation of transthyretin (TTR) fibrils, preventing the formation of insoluble amyloidogenic TTR deposits. Diclofenac Sodium is a substrate of CYP2C9. It is also used as an inhibitor of Cox-1 and Cox-2.

• 定義

  ChEBI: Diclofenac sodium is the sodium salt of diclofenac. It contains a diclofenac(1-).

• 世界保健機関（WHO）

  The World Health Organization currently has no information to suggest that diclofenac is less safe than other widely available non-steroidal antiinflammatory substances of this type, or that children are particularly liable to react adversely. It is registered in many countries in several dosage forms, including a 12.5 mg suppository indicated for juvenile arthritis.

• 一般的な説明

  Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
  Diclofenac is a derivative of benzeneacetic acid. It is categorized under the class of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). It shows inflammatory, analgesic and antipyretic activities.

• 臨床応用

  Diclofenac sodium is indicated for the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and ankylosing spondylitis.

• 合成

  Synthesis: Acylation of N-phenyl-2,6- dichloroaniline with chloroacetyl chloride gives the corresponding chloroacetanilide, which is fused with aluminum chloride to give 1-(2,6- dichlorophenyl)-2-indolinone. Hydrolysis of the indolinone with dilute aqueous-alcoholic sodium hydroxide affords the desired sodium salt directly.
  

ジクロフェナクナトリウム 上流と下流の製品情報

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ジクロフェナクナトリウム スペクトルデータ(¹HNMR、IR1、IR2)

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