アミノペプチダーゼ

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H334：吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

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アミノペプチダーゼ 化学特性,用途語,生産方法

• 定義

  本品は、ポリペプチドの末端ペプチド結合の加水分解を触媒する酵素である。

• 解説

  蛋白質，ペプチドのアミノ酸鎖をN 末端から段階的に加水分解し，アミノ酸を生じる反応を触媒する酵素。胆汁排泄障害があると血中に上昇するので，この酵素の測定は臨床検査に利用されている。
  ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 ブリタニカ

• 化粧品の成分用途

  皮膚コンディショニング剤

• 使用

  Aminopeptidase I from Streptomyces griseus has been used:
  
  • to test the biochar exposure effect on the enzyme activity
  • in circular dichroism (CD) spectroscopy studies
  • as a positive control in p-nitroanilide degradation assay
  
  

• 一般的な説明

  Aminopeptidase I from Streptomyces griseus is a thermostable enzyme with Glu131 and Tyr246 as key active site residues.

• 純化方法

  The aminopeptidase is purified about 2000-fold by column chromatography on CM-cellulose, hydroxylapatite and Gly-Pro AH-Sepharose. [Imai et al. J Biochem (Tokyo) 93 431 1983, Schomburg & Schomburg Springer Handbook of Enzymes 2nd Edn vol 6 p 286 2002.] DNA (deoxyribonucleic acids). The essential structures of chromosomes are DNA and contain the genetic “blueprint” in the form of separate genes. They are made up of the four deoxyribonucleic acids (nucleotides): adenylic acid, guanylic acid, cytidylic acid and thymidylic acid (designated A, G, C, T respectively) linked together by their phosphate groups in ester bonds between the 3' and 5' hydroxy groups of the 2'-deoxy-D-ribose moiety of the nucleotides. The chains form a double-stranded spiral (helix) in which the two identical nucleotide sequences run antiparallel with the heterocyclic bases hydrogen bonded (A….T, G….C) forming the “ladder” between the strands. Short sequences of DNA are available commercially, are commercially custom made or synthesised in a DNA synthesiser and purified by HPLC. Their purity can be checked by restriction enzyme cleavage followed by gel electophoresis, or directly by gel electrophoresis or analytical HPLC. Commercial DNAs are usually pure enough for direct use but can be further purified using commercially available kits involving binding to silica or other matrices and eluting with Tris buffers. There are now rapid “throughput” techniques for sequencing DNA which are very accurate.

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