dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H312：皮膚に接触すると有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H332：吸入すると有害

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P312：気分が悪い時は医師に連絡すること。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P322：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P330：口をすすぐこと。

  P332+P313：皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。

  P362：汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron 化学特性,用途語,生産方法

• 使用

  Dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(dimethylsulfonium)methyl]iron Tetrafluoroborate is used as a stable precursor of a cationic carbene, or methylene, complex of iron; reacts directly with alkenes to give cyclopropanes.^[1]

• 製造方法

  the preparation of Dicarbonyl(cyclopentadienyl)[(dimethylsulfonium)methyl]iron Tetrafluoroborate has gone through several revisions and improvements since its introduction in 1979. The most recently improved preparations^[2] are satisfactory for large-scale applications and have been adapted for commercial use. In a one-pot operation, the stable, crystalline, dinuclear complex [Cp(CO)2Fe]2 is reductively cleaved with sodium dispersion to generate a THF solution of the highly nucleophilic sodium ferrate, Na[Cp(CO)2Fe]. This species is immediately alkylated with chloromethyl methyl sulfide, and the resulting iron alkyl, Cp(CO)2FeCH2SMe, is subjected to S-alkylation with methyl iodide. Finally, the resulting sulfonium salt, initially produced as an iodide, is subjected to in situ anion exchange and simultaneous crystallization by treatment with hot aqueous NaBF4, followed by cooling to give the reagent as a yellow-orange, or amber-colored, crystalline solid (eq 1) which has been characterized spectroscopically and by single-crystal X-ray diffraction.^[3] The anion exchange is performed in order to assure that a nonnucleophilic counterion is present during the subsequent cyclopropanation reactions; a nucleophilic anion such as iodide may apparently intercept reactive intermediates on the pathway leading to the desired cyclopropane products. A remarkable property of the reagent is its unusually high stability compared to most other organometallic reagents. This point is especially clear from the fact that it can be recrystallized from hot water exposed to the air.
  

dicarbonylcyclopentadienyl(dimethylsulfoniummethylide)iron 生産企業

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