1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン

化学名:1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン

CAS番号.294-90-6

英語名:Cyclen

CBNumberCB5158782

MFC8H20N4

MW172.27

MOL File294-90-6.mol

别名

1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン

1,4,7,10-テトラアザシクロドデカンシクレン

クリプトフィックス11アザ

1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン物理性質

融点	110-113 °C (lit.)
沸点	292.61°C (rough estimate)
比重(密度)	1.0415 (rough estimate)
蒸気圧	0.004Pa at 20℃
屈折率	1.5872 (estimate)
貯蔵温度	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka)	10.53±0.20(Predicted)
外見	結晶性粉末
色	ほぼ白～わずかに黄色
水溶解度	ほとんど透明
BRN	606114
安定性：	吸湿性
InChIKey	QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0.63 at 20℃
CAS データベース	294-90-6(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/38-36/37/38
Sフレーズ	26-36
RIDADR	1759
WGK Germany	3
RTECS 番号	XA5253000
F	3-9-34
Hazard Note	Irritant
国連危険物分類	8
容器等級	II
HSコード	29339900

危険有害性情報のコード(GHS)

1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01SRM07-1941	5g	￥89900	1,4,7,10-テトラアザシクロドデカンシクレン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS085820	100g	￥227700	1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR9089	5g	￥5800	1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR9089	25g	￥9100	1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン	購入
東京化成工業 T1874	1g	￥10100	1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン >97.0%(GC)(T)	購入

MSDS Information

1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～うすい黄色、結晶性粉末～粉末
化学的特性
almost white to slightly yellow crystalline powder, soluble in methanol, ethanol, dmso and other organic solvents, derived from stephania cepharantha.
使用
Cyclen is an azamocrocycle, which can be used in the development of fluorescent nanosensors for the detection of metal ions.
主な応用
Cyclen (1,4,7,10-tetraazacyclododecane) is a macrocyclic aza analogue of the crown ether 12-crown-4. Cyclen compounds are capable of selectively binding cations and are used as a ligand with chemicals used in MRI contrast (as well ass other imaging) agents.
一般的な説明
Cyclen is a microcyclic tetramine that can be used as a ligand that forms a co-ordination linkage with the surface metal cations. It can be used as a synthetic precursor. It can be prepared by S-alkylation of dithiooxamide with an excess amount of bromoethane.
合成
Some syntheses exploit the Thorpe-Ingold effect to facilitate ring-formation. Illustrative is the reaction of the deprotonated tosylamides with ditosylates:
TsN(CH2CH2NTsNa)2 + TsN(CH2CH2OTs)2 → (TsNCH2CH2)4
The resulting macrocycle can be deprotected with strong acid. Base gives the tetramine.
High dilution conditions result in a low reaction rate penalty and this disadvantage is removed in an alternative procedure starting from triethylenetetraamine and dithiooxamide to a bisamidine – also a bis(imidazoline) – followed by reduction and ring expansion with DIBAL.

In one study cyclen is covalently bonded through a propylene molecular spacer to adenine and chelated with zinc diperchlorate. This complex is able to selectively bind uracil and uridine in a 1:2 ratio both through the adenine part and cyclen part of the molecule as evidenced by mass spectrometry.
wiki/Cyclen

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