2-(2-アミノエチル)チオフェン

化学名:2-(2-アミノエチル)チオフェン

CAS番号.30433-91-1

英語名:Thiophene-2-ethylamine

CBNumberCB4853460

MFC6H9NS

MW127.21

MOL File30433-91-1.mol

别名

2-(2-アミノエチル)チオフェン

2-(2-チエニル)エチルアミン

2-チオフェンエタンアミン

2-(2-アミノエチル)チオフェン物理性質

融点	202 °C
沸点	200-201 °C/750 mmHg (lit.)
比重(密度)	1.087 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率	n20/D 1.551(lit.)
闪点	190 °F
貯蔵温度	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	DMSO、メタノール
酸解離定数(Pka)	9.47±0.10(Predicted)
外見	液体
比重	1.087
色	無色～黄色
Sensitive	Air Sensitive
BRN	106962
InChIKey	HVLUYXIJZLDNIS-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース	30433-91-1(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xn,Xi
Rフレーズ	20/21/22-36/37/38
Sフレーズ	26-36-37/39
RIDADR	NA 1993 / PGIII
WGK Germany	3
国連危険物分類	IRRITANT
国連危険物分類	8
容器等級	II
HSコード	29339900
消防法	危-4-3-III

危険有害性情報のコード(GHS)

2-(2-アミノエチル)チオフェン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAA10920	1g	￥10530	チオフェン-2-エチルアミン, 98%	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAA10920	5g	￥30460	チオフェン-2-エチルアミン, 98%	購入
東京化成工業 A1637	5g	￥3000	2-(2-アミノエチル)チオフェン >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 A1637	25g	￥9000	2-(2-アミノエチル)チオフェン >98.0%(GC)	購入
Sigma-Aldrich Japan 423270	1g	￥8400	2-チオフェンエチルアミン 96%	購入

MSDS Information

2-(2-アミノエチル)チオフェン化学特性,用途語,生産方法

外観
微黄色～黄褐色、液体
用途
有機合成原料。
化学的特性
A colorless to yellow liquid with unstable properties requiring protection with nitrogen gas. It appears as a light yellow clear liquid, but turns red upon prolonged exposure.
使用
[2-(Thiophene-2-yl)ethyl]amine is used in the synthesis of geldanamycin derivatives as HCV replication inhibitors targetting Hsp90.
一般的な説明
2-Thiopheneethylamine (2-(thiophen-2-yl)ethanamine) is an aromatic amine. It undergoes microwave induced condensation with iminodiacetic acid to form the corresponding piperazine-2,6-dione derivatives. Its effect as a probable substitute to the pyridine ligand on the performance of poly(3-hexylthiophene)/CdSe hybrid solar cells has been investigated.
参考文献
[1] M. BARWIOLEK. Structural and spectral studies of silver(I) complexes with new Schiff bases derived from 2-thiopheneethylamine and their application in thin layer deposition by spin and dip coating techniques[J]. Polyhedron, 2017, 124: Pages 12-21. DOI:10.1016/j.poly.2016.12.011.
[2] BHUSHAN D. VARPE S B J. Schiff Base of Isatin with 2-Thiopheneethylamine and Its Mannich Bases: Synthesis, Docking, and In Vitro Anti-Inflammatory and Antitubercular Activity[J]. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2022, 48 2: 372-379. DOI:10.1134/S1068162022020030.
[3] JUN YAN LEK. Understanding the Effect of Surface Chemistry on Charge Generation and Transport in Poly (3-hexylthiophene)/CdSe Hybrid Solar Cells[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2011, 3 2: 287-292. DOI:10.1021/am100938f.
[4] SANDEEP KUMAR. Efficient synthesis of piperazine-2,6-dione and 4-(1H-indole-2-carbonyl)piperazine-2,6-dione derivatives and their evaluation for anticancer activity[J]. Medicinal Chemistry Research, 2013, 22 10: 4600-4609. DOI:10.1007/s00044-012-0438-7.

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2-(2-アミノエチル)チオフェン生産企業

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