3-ブロモアニソール

化学名:3-ブロモアニソール

CAS番号.2398-37-0

英語名:3-Bromoanisole

CBNumberCB4384971

MFC7H7BrO

MW187.03

MOL File2398-37-0.mol

别名

3-ブロモアニソール

3ブロモアニソ-ル

M-ブロモアニソール

3-ブロモアニソール物理性質

融点	2 °C
沸点	210-211 °C(lit.)
比重(密度)	1.490 g/mL at 20 °C
蒸気圧	38.39Pa at 25℃
屈折率	n20/D 1.563(lit.)
闪点	200 °F
貯蔵温度	Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	DMSO（少量）、メタノール（少量）
外見	液体
比重	1.477
色	無色透明～やや黄褐色
PH	5.5 (H2O, 20℃)
水溶解度	メタノール、ベンゼン、ヘキサン、トルエン、およびジクロロメタンに混和します。水にほとんど溶けない。
BRN	1524687
Henry's Law Constant	7.2×10^-3 mol/(m³Pa) at 25℃, Pfeifer et al. (2001)
安定性：	安定。可燃性。強酸化剤、強酸還元剤とは相容れない。
InChI	1S/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
InChIKey	PLDWAJLZAAHOGG-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1cccc(Br)c1
LogP	3.03
CAS データベース	2398-37-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Benzene, 1-bromo-3-methoxy-(2398-37-0)
EPAの化学物質情報	m-Bromoanisole (2398-37-0)

安全性情報

主な危険性	Xi
Sフレーズ	23-24/25
WGK Germany	3
F	8
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
HSコード	29093038
ストレージクラス	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Aquatic Chronic 3
消防法	危-4-3-III

危険有害性情報のコード(GHS)

3-ブロモアニソール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR2108	100g	￥6700	3-ブロモアニソール	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR2108	250g	￥13400	3-ブロモアニソール	購入
東京化成工業 B0545	25g	￥5100	3-ブロモアニソール >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 B0545	250g	￥27200	3-ブロモアニソール >98.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 10662-1A	25mL	￥7590	ｍ‐ブロモアニソール >99.0%	購入

MSDS Information

3-ブロモアニソール化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～黄褐色又はうすい黄緑色, 澄明の液体
溶解性
水に不溶。エタノール, エーテル, ベンゼンに易溶。エタノール及びエーテルに極めて溶けやすい。
化学的特性
3-Bromoanisole, also known as m-Bromoanisole, is a clear colorless to pale yellow oily liquid. The boiling point is 210-211°C (100kPa), 105°C (2.13kPa), the relative density is 1.477, the refractive index is 1.5635, and the flash point is 93°C. It is soluble in alcohol, ether, benzene, and carbon disulfide, but insoluble in water. It is commonly used as a raw material for organic synthesis.
使用
3-Bromoanisole used in chemical reaction as intermediates to obtain target materials such as dyes, pharmaceuticals, perfumes, photoinitiators and agrochemicals.
製造方法
3-Bromoanisole is synthesized through a reaction between m-bromophenol and dimethyl sulfate. The synthesis method involves the following steps:
Dissolve m-bromophenol in a sodium hydroxide solution.
Slowly add dimethyl sulfate dropwise to the solution while stirring.
Heat the mixture and allow it to react for 1 hour.
Cool the reaction mixture to separate the colorless oil formed.
Extract the water layer with ether.
Dry the ether extract and then distill it to recover the ether.
Distill the residue obtained after recovering the ether, along with the colorless oil, under reduced pressure.
This distillation process results in the production of m-bromoanisole as the final product.
The overall yield of m-bromoanisole achieved through this process is 90%.

3-ブロモアニソール上流と下流の製品情報

3-ブロモアニソール生産企業

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