N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P332+P313：皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。

  P337+P313：眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。

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N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  PD 166866 is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1; IC₅₀ = 52.4 nM; K_i = 45.2 nM). It is selective for FGFR1 over PDGFR, EGFR, C-SRC, MEK, PKC, insulin receptor tyrosine kinase, and CDK4 (IC₅₀s = >50 μM). PD 166866 inhibits FGFR1 autophosphorylation in NIH3T3 and L6 cells (IC₅₀s = 10.8 and 3.1 nM, respectively) and inhibits phosphorylation of MAPK (IC₅₀s = 4.3 and 7.9 nM for the 44- and 42-kDa MAPK isoforms, respectively). It reduces FGF- but not EGF- or PDGF-stimulated growth of L6 cells and inhibits microvessel outgrowth from human placental arteries in vitro. PD 166866 inhibits the growth of non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines in a dose-dependent manner and reduces migration of VL-8 cells at a concentration of 10 μM.

• 化学的特性

  Off-White Solid

• 使用

  A novel potent ATP competitive pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. An inhibitor of the basic fibroplast growth factor (bFGF).

N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン 生産企業

Global(72)Suppliers

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