シメチジン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H303：飲み込むと有害のおそれ

  H360：生殖能または胎児への悪影響のおそれ

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P202：全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P405：施錠して保管すること。

シメチジン 価格

MSDS Information

• 2-Cyano-1-methyl-3-(2-(((5-methylimidazol-4-yl)methyl)thio)ethyl)guanidine

シメチジン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～わずかにうすい黄色, 結晶性粉末～粉末

• 溶解性

  メタノール，氷酢酸に易溶、水に難溶、エーテル，ベンゼンに不溶。メタノールに溶けやすく、エタノールにやや溶けにくく、水に溶けにくい。

• 解説

  N-cyano-N′-methyl-N″-[2-[(5-methylimidazol-4-yl)methylthio]ethyl]guanidine．C10H16N6S(252.34)．5-メチル-4-[(2-アミノエチル)チオメチル]イミダゾールと1-シアノ-2,3-ジメチルイソチオ尿素から得られる．白色の結晶性粉末．融点140～144 ℃．メタノール，酢酸に易溶，エタノールに可溶，水，ジエチルエーテルに難溶．ヒスタミン H2-受容体きっ抗作用を有する消化性潰瘍治療剤として用いられる．LD50 2600 mg/kg(マウス，経口)．森北出版「化学辞典（第2版）

• 治療効果

  シメチジンは，1975年に開発された消化性潰瘍(かいよう)治療剤で、胃潰瘍、十二指腸潰瘍の治療に用いられる。胃液の分泌を促進するヒスタミンのH2受容体に特異的に拮抗(きっこう)して、胃液の分泌を抑制する。ペプシンの分泌抑制作用もみられる。上部消化管出血にも有効で、消化性潰瘍治療剤のイメージを一変させた。抗ヒスタミン剤開発中に偶然発見された薬剤であるが非常に有効で，これにより従来は手術が必要であった胃潰瘍の治療も，内科的療法で治癒が期待できるようになった。しかし，薬の中断による再発率が高いため，必ず漸減療法を用いる。世界各国でもっとも多く用いられている医薬品の一つで、ヒスタミンH2受容体抑制剤の最初の市販品であり、以後この方面の開発が活発となった。内服用の錠剤（200ミリグラム含有）、細粒剤（20％含有）、注射液（2ミリリットル中200ミリグラム含有）がある。ワルファリン、ジアゼパム、クロルジアゼポキシド、プロプラノロール、テオフィリン、フェニトインとの併用では、これらの薬物の代謝、排泄(はいせつ)を抑制し、血中濃度を高めることが報告されている。

• 用途

  ヒスタミンH2 受容体遮断作 用を示します。また、抗アンドロゲン作用を 示します。

• 用途

  ヒスタミンH2 受容体遮断作 用を示します。また、抗アンドロゲン作用を 示します。

• 効能

  消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬

• 商品名

  カイロック (藤本製薬); タガメット (大日本住友製薬); タガメット (大日本住友製薬)

• 説明

  Cimetidine is a representative of first-generation antihistamine drugs that block H2 receptors.

• 化学的特性

  White Solid

• 使用

  Cimetidine is used for treating ulcer problems of the stomach and duodenum and for other conditions accompanied by an elevation of acidity and excess secretion of gastric juice. It is used for preventing injuries and the blood flow of the upper regions of the gastrointestinal tract.

• 適応症

  Cimetidine, the first released H2-blocker, like histamine, contains an imidazole ring structure. It is well absorbed following oral administration, with peak blood levels 45 to 90 minutes after drug ingestion. Blood levels remain within therapeutic concentrations for approximately 4 hours after a 300-mg dose. Following oral administration, 50 to 75% of the parent compound is excreted unchanged in the urine; the rest appears primarily as the sulfoxide metabolite.

• 定義

  ChEBI: A member of the class of guanidines that consists of guanidine carrying a methyl substituent at position 1, a cyano group at position 2 and a 2-{[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]sulfanyl}ethyl group at position 3. It is a H -receptor antagonist that inhibits the production of acid in stomach.

• 一般的な説明

  White crystals with a slight sulfur-mercaptan odor.

• 空気と水の反応

  Slightly water soluble.

• 火災危険

  Flash point data for Cimetidine are not available. Cimetidine is probably combustible.

• 生物活性

  Widely used H 2 histamine antagonist which has more recently been described as an inverse agonist. Also a potent I 1 imidazoline binding site ligand.

• 薬理学

  The main pharmacological effect of cimetidine is the suppression of gastric juice secretion associated with H2 receptors of the stomach walls. It suppresses both basal and stimulated hydrochloric acid produced by food as well as histamine and gastrine, which simultaneously lower pepsin activity.

• 副作用

  Cimetidine may infrequently cause diarrhea, nausea, vomiting, or mental confusion. A rare association with granulocytopenia, thrombocytopenia, and pancytopenia has been reported. Gynecomastia has been demonstrated in patients receiving either high-dose or long-term therapy.

シメチジン 上流と下流の製品情報

シメチジン 生産企業

Global(627)Suppliers

シメチジン スペクトルデータ(¹HNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

51481-61-9, シメチジン キーワード