ChemicalBook 製品カタログ化学農薬除草剤他の除草剤 2-(5-イソプロピル-5-メチル-4-オキソ-2-イミダゾリン-2-イル)-3-キノリンカルボン酸

2-(5-イソプロピル-5-メチル-4-オキソ-2-イミダゾリン-2-イル)-3-キノリンカルボン酸化学構造式

2-(5-イソプロピル-5-メチル-4-オキソ-2-イミダゾリン-2-イル)-3-キノリンカルボン酸

化学名:2-(5-イソプロピル-5-メチル-4-オキソ-2-イミダゾリン-2-イル)-3-キノリンカルボン酸

CAS番号.81335-37-7

英語名:Imazaquin acid

CBNumberCB4212023

MFC17H17N3O3

MW311.34

MOL File81335-37-7.mol

别名

2-[[4,5-ジヒドロ-4-メチル-4-(1-メチルエチル)-5-オキソ-3H-イミダゾール]-2-イル]-3-キノリンカルボン酸

イマザキン

セプター

2-(5-イソプロピル-5-メチル-4-オキソ-2-イミダゾリン-2-イル)-3-キノリンカルボン酸物理性質

融点	219-224°C
沸点	451.38°C (rough estimate)
比重(密度)	1.1420 (rough estimate)
屈折率	1.6500 (estimate)
貯蔵温度	0-6°C
酸解離定数(Pka)	3.10±0.30(Predicted)
BRN	5450078
CAS データベース	81335-37-7(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	Imazaquin (81335-37-7)

安全性情報

主な危険性	Xn
Rフレーズ	21
Sフレーズ	36
WGK Germany	2
RTECS 番号	VB2009800
有毒物質データの	81335-37-7(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 orally in rats: 5000 mg/kg; LC50 (96 hr) in rainbow trout: 100 mg/l (Congleton)

危険有害性情報のコード(GHS)

2-(5-イソプロピル-5-メチル-4-オキソ-2-イミダゾリン-2-イル)-3-キノリンカルボン酸価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0109-0400	200mg	￥29500	イマザキン標準品 98.0+% (HPLC)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-283S	1mL	￥14200	イマザキン Standard	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-283N	10mg	￥14200	イマザキン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) 49865-50	100mg	￥28000		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) CRM37878	50MG	￥12800	イマザキン certified reference material, TraceCERT?, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland	購入

2-(5-イソプロピル-5-メチル-4-オキソ-2-イミダゾリン-2-イル)-3-キノリンカルボン酸化学特性,用途語,生産方法

外観
白色の結晶性粉末
溶解性
水60～120mg/l(25℃)。トルエン0.4, ジメチルホルムアミド68, ジメチルスルホキシド159,ジクロロメタン14(全てg/l 20℃)
用途
イマザキン試験用標準品。
農薬用途
除草剤
使用
Agricultural chemical.
危険性
Moderately toxic by ingestion and skin contact. Low toxicity by inhalation.
薬理学
Plant Metabolism. The selectivity of imazaquin is due to differential rates and routes of metabolism in tolerant crops versus susceptible weeds (3). The primary metabolite in soybeans is a pyrroloquinoline acetamide (41, Fig. 18), which is immobile in the plant and is not an inhibitor of acetolactate synthase. This metabolite is further broken down to eventually yield a dicarboxylic acid.
Animal Metabolism. Metabolism studies in the rat showed that they rapidly excreted unchanged imazaquin in the urine (5). There was no accumulation of imazaquin or any of its derivatives in the liver, kidney, muscle, fat, or blood. There was no detectable residue in the liver, kidney, muscle, or fat of lactating goats and laying hens, which were fed imazaquin for 7 consecutive days (5).
代謝
Imazaquin kills plants by inhibiting acetolactate synthase (ALS) (I50 = 1 μM), which is the first common enzyme in the biosynthesis of the branched chain amino acids, valine, leucine, and isoleucine. Imazaquin is rapidly absorbed through the roots of plants. Once it enters the plant, imazaquin rapidly translocates to the growing points and growth ceases within 1 day after herbicide application followed by chlorosis and then necrosis of the growing points. Total plant death will occur within 2 to 3 weeks after treatment.

2-(5-イソプロピル-5-メチル-4-オキソ-2-イミダゾリン-2-イル)-3-キノリンカルボン酸上流と下流の製品情報

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