ベンゼンスルホンアミド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

ベンゼンスルホンアミド 価格

MSDS Information

• Benzenesulfonamide

ベンゼンスルホンアミド 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色, 結晶～結晶性粉末

• 溶解性

  アセトンに溶けやすく、エタノールにやや溶けにくく、水に極めて溶けにくい。

• 解説

  ベンゼンスルホンアミド，C6H7NO2S(157.19)．ベンゼンスルホニルクロリドとアンモニアから合成される．無色の針状晶．融点147～148 ℃．熱エタノール，エーテルに易溶，アルカリ性水溶液に可溶，水に難溶．次亜塩素酸ナトリウムと反応させるとN,N-ジクロロベンゼンスルホンアミドC6H5SO2NCl2を生成する．弱酸性(pKa 10.1)で，金属塩にハロゲン化アルキルを作用させるとN-アルキル化される．

• 用途

  染料中間体

• 用途

  有機合成原料。

• 化学的特性

  white to off-white granular crystalline powder. insoluble in water, soluble in ethanol and ether. soluble in alkali.

• 使用

  Biospecific adsorption of carbonic anhydrase to self-assembled monolayers of alkanethiolates that present benzenesulfonamide groups on gold. Biospecific binding of carbonic anhydrase to mixed sams presenting benzenesulfonamide ligands led to a model system for studying lateral steric effects. Benzenesulfonamide modifications at c-7 of ciprofloxacin change its primary target instreptococcus pneumoniae from topoisomerase iv to gyrase. Polar substitutions in the benzenesulfonamide ring of celecoxib afford a potent 1,5-diarylpyrazole class of COX-2 inhibitors.

• 製造方法

  Benzenesulfonamide is obtained by amination of benzenesulfonyl chloride.

• 主な応用

  Benzenesulfonamides serve as intermediates in the production of polysulfonamides, which are used as tanning agents and plastics. N- Alkylamides of the benzenesulfonic and tolue-nesulfonic acids can be used as plasticizers. Aminobenzenesulfonamides and diaryldisulfonylamines with amino groups serve as intermediates in the production of azo dyes.
  

• 安全性プロファイル

  Moderately toxic by ingestion andintraperitoneal routes. When heated to decomposition itemits very toxic fumes of SOx and NOx.

• Properties and Applications

  Benzenesulfonamides are readily crystallizing, colorless compounds with defined melting points and poor solubility in water. They are therefore suitable for the characterization of sulfonic acids (via the sulfonyl chlorides) and of primary and secondary amines and for the separation of amine mixtures (Hinsberg method). Benzenesulfonamides are weak acids and form salts with bases. They are thermally stable and very difficult to hydrolyze with alkali; however, they are more easily hydrolyzed with mineral acids. In concentrated sulfuric acid sodium nitrite splits them into sulfonic acids and nitrogen. The hydrogen atoms bound to the nitrogen can be substituted.
  

ベンゼンスルホンアミド 上流と下流の製品情報

ベンゼンスルホンアミド 生産企業

Global(403)Suppliers

ベンゼンスルホンアミド スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

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