β-キモトリプシン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H319：強い眼刺激

  H334：吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

β-キモトリプシン 価格

MSDS Information

• Chymotrypsin

β-キモトリプシン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～ほとんど白色粉末～結晶

• 解説

  プロテアーゼの一種で，タンパク質のペプチド結合を加水分解する反応を触媒するが，その基質特異性は高く，ポリペプチド鎖中に存在する芳香族アミノ酸のカルボキシル基側の酸アミド結合を特異的に加水分解する酵素．動物の膵臓より不活性な前駆物質キモトリプシノーゲンとして分泌され，活性化されたキモトリプシンとなる．ウシの膵臓キモトリプシノーゲンから二つのジペプチド(セリルアルギニンおよびトレオニルアスパラギン)が遊離したα-キモトリプシン(EC 3.4.21.1)は分子量2.5×104，342個のアミノ酸で構成されている．この酵素のアミノ酸配列順序およびX線による立体構造が解明され，アミノ末端より57，102，195番目のL-ヒスチジン，アスパラギン酸，セリン残基が空間的に近くに位置し，活性中心を形成していることが明らかになっている．[CAS 9004-07-3]
  森北出版「化学辞典（第2版）

• 用途

  抗炎症酵素 (動物性たん白分解酵素製剤:炎症性、浮腫性、血腫性症状、がん細胞診断用 (胃がん細胞採取)) (2016年度版 16716の化学商品)

• 化学的特性

  Lyophilized powder, dialyzed

• 使用

  α-Chymotrypsin from bovine has been used in a study to inform proteasome inhibition in order to advance anticancer research. α-Chymotrypsin from bovine has also been used in a study that functionalized surface anchored poly(methylhydrosiloxane) thin films on oxidized silicon wafers.

• 一般的な説明

  Chymotrypsin (Chymar) is extractedfrom mammalian pancreas and is used in cataractsurgery. A dilute solution is used to irrigate the posteriorchamber of the eye to dissolve the fine filaments that holdthe lens.

• 作用機序

  The general mechanism for chymotrypsin is the classic serine protease mechanism. Hydrolytic proteolysis by α-chymotrypsin begins with an initial nucleophilic attack on the peptide bond by Ser 195, activated by deprotonation by His 57. This leads to forming a tetrahedral intermediate, stabilized by the amide groups of Ser 195 and Gly 193. The subsequent collapse of this intermediate, assisted by protonation of the leaving group by His 57 and Asp 102, leads to an acyl-enzyme intermediate. Activation of a water molecule by His 57 and Asp 102 facilitates hydrolysis of this intermediate, resulting in the reformation of the catalytically active serine residue and the release of the product facilitated by protonation with His 57.

• 純化方法

  α-Chymotrypsin is crystallised twice from four-tenths saturated ammonium sulfate solution, then dissolved in 1mM HCl and dialysed against 1mM HCl at 2-4o. The solution is stored at 2o [Lang et al. J Am Chem Soc 80 4923 1958].

• 参考文献

  [1] R J Schilling, A K Mitra. “Degradation of insulin by trypsin and alpha-chymotrypsin.” Pharmaceutical Research 8 6 (1991): 721–7.

β-キモトリプシン 上流と下流の製品情報

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