レパグリニド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H361：生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い

  H362：授乳中の子に害を及ぼすおそれ

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P202：全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。

  P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。

  P263：妊娠中/授乳期中は接触を避けること。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

レパグリニド 価格

MSDS Information

• Novonorm

レパグリニド 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～ほとんど白色、結晶性粉末～粉末

• 溶解性

  メタノール、ジクロロメタン及びN,N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。

• 用途

  レパグリニド（Repaglinide）は、ミチグリニドやナテグリニド等と同じフェニルアラニン誘導体であり、グリニド系と呼ばれる群に属する経口糖尿病薬の一つである。1983年に発見された。膵β細胞からのインスリン分泌を促進する。

• 用途

  速効型インスリン分泌促進剤 です。膵β 細胞膜の スルホニル（SU）受容 体と結合してカリウムチャネルを閉じること によりインスリン分泌を促進します。SU 系 尿素剤と比較し、作用時間が短く、効果の消 失が早いです。

• 効能

  糖尿病治療薬, 血糖降下薬, スルホニル尿素受容体作動薬

• 商品名

  シュアポスト (大日本住友製薬)

• 使用上の注意

  アルゴン封入

• 説明

  Repaglinide was marketed in the US as an orally active hypoglycemic agent in patients with a type Ⅱ diabetes mellitus, to lower blood glucose in synergistic combination with metformin, when hyperglycemia cannot be controlled by diet, exercise or metformin alone. Chiral (S)-repaglinide can be synthesized in several ways, each involving a stereoselective reduction of an imine or enamine group. Repaglinide is a nonsulfonylurea belonging to the meglitinide family, with an insulin-releasing effect mediated by pancreatic betacells, by closing the ATP-sensitive K+ channels that, in turn, increases the cytosolic concentration of Ca++. In several animal models, repaglinide was more efficient than glibenclamide as a dose-dependant promoter of insulin release, but its mechanism of action is probably slightly different. Repaglinide has a rapid onset of action, a short duration of action and a reduced risk of hypoglycemia compared to glyburide.

• 化学的特性

  White to Off-White Solid

• 使用

  The R-enantiomer showed only weak hypoglycemic activity. Repaglinide impurity

• 一般的な説明

  Repaglinide is 2-ethoxy-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]amino]-2-oxoethyl]benzoic acid(Prandin); approvals for generics are pending. Combinationsare available with metformin in the United States(Prandimet), and the drug may also be coprescribed with oneof the thiazolidinediones (typically pioglitazone or rosiglitazone;see previous discussion). To establish the most clinicallyvaluable dose, the patient is titrated while monitoringblood glucose levels and hemoglobin glycosylation (HbA1c)as an index of longer-term overall control.

• 生物活性

  K ATP channel blocker that binds with high affinity for SUR1 when co-expressed with Kir6.2 (K d = 0.42 nM). Antidiabetic glucose regulator with hypoglycaemic effect in vivo .

• 臨床応用

  Repaglinide is a nonsulfonylurea insulin secretagogue that was introduced in the United States in 1998 for type 2 diabetes.

レパグリニド 上流と下流の製品情報

レパグリニド 生産企業

Global(635)Suppliers

レパグリニド スペクトルデータ(¹HNMR)

135062-02-1, レパグリニド キーワード