3,8-ジブロモ-1,10-フェナントロリン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H332：吸入すると有害

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

3,8-ジブロモ-1,10-フェナントロリン 価格

3,8-ジブロモ-1,10-フェナントロリン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～うすい黄色粉末～結晶

• 合成

  Commercially available 1,10-phenanthroline monohydrochloride monohydrate reacts with bromine, giving 3,8-dibromo-1,10-phenanthroline as major products in a one-step reaction. In a typical procedure, a solution of 1,10-phenanthroline monohydrochloride monohydrate (10 g, 43 mmol) in nitrobenzene (20 ml) was heated to 130-140 ℃ in a 250 ml 3-neck flask. Bromine (3.3 ml, 64 mmol in 9.3 ml nitrobenzene) was added dropwise throughout 1 h. The raw material was added to the solution after adding bromine. After stirring for 3 h at the same temperature, the reaction mixture was cooled to room temperature, treated with concentrated ammonium hydroxide, and extracted with dichloromethane. The combined organic layers were washed with water and dried (MgSO4). Concentration in a vacuum afforded a suspension of the products in nitrobenzene. The nitrobenzene was removed by dissolving the suspension in dichloromethane (I0 ml) and filtering it through silica gel (300 ml) using dichloromethane as the eluent. After the nitrobenzene eluted out, the products were recovered by gradually increasing the polarity of the eluent up to 10% MeOH in CH2C12. Flash column chromatography afforded production (2.4 g, 17 % yield) as white powders[1].
  

3,8-ジブロモ-1,10-フェナントロリン 上流と下流の製品情報

3,8-ジブロモ-1,10-フェナントロリン 生産企業

Global(184)Suppliers

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