2,4-ルチジン

化学名:2,4-ルチジン

CAS番号.108-47-4

英語名:2,4-Lutidine

CBNumberCB3852754

MFC7H9N

MW107.15

MOL File108-47-4.mol

别名

2,4-ルチジン

2,4-ジメチルピリジン

2，4ルチジン

2,4-ルチジン物理性質

融点	-60 °C (lit.)
沸点	159 °C (lit.)
比重(密度)	0.927 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気圧	3.28hPa at 25℃
FEMA	4389 \| 2,4-DIMETHYLPYRIDINE
屈折率	n20/D 1.499(lit.)
闪点	99 °F
貯蔵温度	Flammables area
溶解性	350g/リットル
外見	Liquid
酸解離定数(Pka)	6.99(at 25℃)
色	Colorless to Light yellow to Light orange
臭い (Odor)	ジプロピレングリコール中0.01%。スモーキー・フェノール
においのタイプ	煙っぽい
水溶解度	15g/100mL(20℃)
Sensitive	Hygroscopic
JECFA Number	2151
BRN	1506
Dielectric constant	9.5999999999999996
InChIKey	JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N
LogP	1.9
CAS データベース	108-47-4(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Pyridine, 2,4-dimethyl-(108-47-4)
EPAの化学物質情報	2,4-Dimethylpyridine (108-47-4)

安全性情報

主な危険性	T,F,Xi
Rフレーズ	10-23/24/25-36/37/38-25-20/21-20/21/22
Sフレーズ	16-26-36/37/39-45
RIDADR	UN 1992 3/PG 3
WGK Germany	3
RTECS 番号	OK9400000
F	8
TSCA	Yes
国連危険物分類	3
容器等級	III
HSコード	29333999
消防法	危-4-2-III
化審法	(5)-712

危険有害性情報のコード(GHS)

2,4-ルチジン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAB22913	25g	￥13050	2,4-ルチジン, 98+%	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAB22913	100g	￥36830	2,4-ルチジン, 98+%	購入
東京化成工業 L0085	25mL	￥2300	2,4-ルチジン >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 L0085	500mL	￥14200	2,4-ルチジン >98.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 24146-30	25mL	￥6400	２，４‐ルチジン >97.0%(GC)	購入

MSDS Information

2,4-ルチジン化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～うすい黄褐色, 澄明の液体
溶解性
エタノール及び水に極めて溶けやすい。
解説

ルチジン，化学式 C5H3N(CH3)2 。タール塩基類の一種。タールの塩基成分から分留して得られる無色の液体で，弱塩基性。水，アルコール，ベンゼンに溶ける。6種の異性体があるが，2，4-ルチジン (沸点 157℃) と，2，6-ルチジン (沸点 143℃) が主成分。ともにコールタールおよび骨油中に存在する。医薬品，ゴム加硫促進剤，合成樹脂の原料，クロマトグラフィー用の展開剤などに利用される。
用途
溶剤、ペーパー分配クロマトグラフィーの展開剤、医薬有機合成原料。
化学的特性
Clear pale yellow liquid, discoloring over time
Aroma threshold values
High strength odor, recommend smelling in a 0.01% solution or less.
純化方法
Dry it with Linde type 5A molecular sieves, BaO or sodium, and fractionally distil it. The distillate (200g) is heated with *benzene (500mL) and conc HCl (150mL) in a Dean and Stark apparatus on a water bath until water no longer separates, and the temperature just below the liquid reaches 80o. When cold, the supernatant *benzene is decanted, and the 2,4-lutidine hydrochloride, after washing with a little *benzene, is dissolved in water (350mL). After removing any *benzene by steam distillation, an aqueous solution of NaOH (80g) is added, and the free lutidine is steam distilled. It is isolated by saturating the distillate with solid NaOH and distilling it through a short column. The precipitation cycle is repeated, then the final distillate is partly frozen in an apparatus at -67.8-68.5o (cooled by acetone/CO2). The crystals are collected, then melted and distilled. [Kyte et al. J Chem Soc 4454 1960.] Alternative purifications are via the picrate m 183-184o (from H2O). [Clarke & Rothwell J Chem Soc 1885 1960], or the hydrobromide [Warnhoff J Org Chem 27 4587 1962]. The latter is precipitated from a solution of lutidine in *benzene by passing dry HBr gas: the salt is recrystallised from CHCl3/methyl ethyl ketone, then decomposed with NaOH, and the free base is extracted into Et2O, dried, evaporated and the residue is distilled. [Beilstein 20 H 244, 20 II 180, 20 III/IV 2718, 20/6 V 19.]

2,4-ルチジン上流と下流の製品情報

2,4-ルチジン生産企業

2,4-ルチジンスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

108-47-4, 2,4-ルチジンキーワード

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