1,2-エタンジチオール

化学名:1,2-エタンジチオール

CAS番号.540-63-6

英語名:1,2-Ethanedithiol

CBNumberCB3742510

MFC2H6S2

MW94.2

MOL File540-63-6.mol

别名

1,2-エタンジチオール

エチレンジメルカプタン

エチレンメルカプタン

1,2-エタンジチオール物理性質

融点	-41 °C (lit.)
沸点	144-146 °C (lit.)
比重(密度)	1.123 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気密度	>1 (vs air)
蒸気圧	4.8 mm Hg ( 20 °C)
屈折率	n20/D 1.558(lit.)
FEMA	3484 \| 1,2-ETHANEDITHIOL
闪点	122 °F
貯蔵温度	Store below +30°C.
酸解離定数(Pka)	pK1:8.96;pK2:10.54 (25°C)
外見	液体
色	クリア微着色
臭い (Odor)	プロピレングリコール中0.01%。硫黄の肉っぽい
においのタイプ	硫黄の
水溶解度	不溶性
Sensitive	Air Sensitive
Merck	14,3725
JECFA Number	532
BRN	505946
安定性：	安定。可燃性。酸化剤、塩基、還元剤、アルカリ金属と相容れない。
InChIKey	VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N
LogP	1.31
CAS データベース	540-63-6(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	1,2-Ethanedithiol(540-63-6)
EPAの化学物質情報	1,2-Ethanedithiol (540-63-6)

安全性情報

主な危険性	T,Xn,F
Rフレーズ	10-23/24/25-23/25-21-36-23-21/22-36/37/38-20/21/22
Sフレーズ	36/37/39-45-26-16-36/37-36-7/9
RIDADR	UN 3071 6.1/PG 2
WGK Germany	3
RTECS 番号	KI3325000
F	10-13-23
TSCA	Yes
国連危険物分類	3
容器等級	III
HSコード	29309070
有毒物質データの	540-63-6(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 orally in Rabbit: 120 mg/kg LD50 dermal Rabbit 197 mg/kg
消防法	危-4-2-III

危険有害性情報のコード(GHS)

1,2-エタンジチオール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAL12865	25g	￥11230	1,2-エタンジチオール, 98+%	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAL12865	100g	￥23910	1,2-エタンジチオール, 98+%	購入
東京化成工業 E0032	25g	￥3400	1,2-エタンジチオール >99.0%(GC)	購入
東京化成工業 E0032	100g	￥8600	1,2-エタンジチオール >99.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 10491-30	25g	￥6200	エタンジチオール >98.0%(GC)	購入

MSDS Information

1,2-エタンジチオール化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～ほとんど無色透明液体
用途
有機合成におけるビルディングブロックとして、あるいは金属イオンへのキレート配位子として用いられる。 1,2-エタンジチオールは有機合成においてアルデヒドやケトンを保護して 1,3-ジチオランの形で保護する際に用いられる。
化学的特性
1,2-Ethanedithiol has a repulsive odor.
天然物の起源
Reported found in beef (boiled, cooked) and chicken (cooked)
使用
1,2-Ethanedithiol is used as a reagent in organic synthesis to convert carbonyl compounds to thioacetals (1,3-dithiolanes). It replaces the toxic reagent arsenic tirchloride, which is involved in the synthesis of membrane-permeant fluorogenic biarsenicals from precursor dyes fluorescein and resorufin. It acts bidendate ligand to form complexes with metal ions.
製造方法
Prepared by reacting ethanol, thiourea and ethylene dibromide and subsequent alkaline hydrolysis of the ethylenediisothiuronium bromide
一般的な説明
1,2-Ethanedithiol (1,2-Dimercaptoethane, Dithioglycol, Ethylene mercaptan) is an organo sulfur compound. It affords monomeric, dimeric and polymeric complexes on reaction with Pt(PPh₃)₄, Pd(PPh₃)₄ and Ni(PPh₃)₄. It has been synthesized by refluxing 1,2-dichloroethane with thiourea in ethanol.
危険性
Vapors cause severe headache and nausea.
安全性プロファイル
Poison by ingestion, intraperitoneal, and intravenous routes. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of SOx. See also MERCAPTANS .

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